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wie bei manchen anderen Dipsaceenköpfchen (Scabiosa atropurpurea 
L ., Cephalaria tatarica Schrad.). So besteht die 3. resp. 4. Reihe 
(Zone III) noch aus Knospen, wenn die centralen Blüten (Zone Y) 
schon auf dem Höhepunkt ihrer Anthese stehen und die Randblüten 
bereits zu verwelken beginnen. 
Aus der oben gegebenen graphischen Darstellung ist auch zu 
entnehmen, dafs die weiblichen Stadien von allen Einzelblüten des 
Köpfchens ziemlich gleichzeitig durchlaufen werden (die Zeit, die dazu 
erforderlich ist, ist wie in den früheren Figuren mit 9 bezeichnet), 
während die männlichen Zustände über einen viel gröfseren Zeitraum 
(cT) verteilt sind. In dem 1. Blütenkreis (Randblüten) herrscht eine 
ziemlich grofse Yariabilität: in einzelnen Köpfchen sind diese Blüten 
schwach protrandrisch, in anderen homogam, selten sogar schwach 
protogyn; immer blühen sie jedoch um die gleiche im Schema dar¬ 
gestellte Zeitdauer früher auf, als die Blütchen des 2. Kreises. 
Aus der Figur können wir ferner noch entnehmen, dafs nicht 
etwa, wie man nach den Beschreibungen der bisher betrachleten 
Arten glauben möchte, der Grad der Dichogamie der Blütenkreise 
direkt abhängig ist von der Zeit ihres Aufblühens; denn in diesem 
Fall müfste nur die am spätesten aufblühende Zone III stark von der 
Homogamie resp. Protrandrie der Randzone abweichen, nicht aber 
auch die sich bald nach den Randblüten öffnende Mitte des Köpf¬ 
chens (Zone Y). Wenn ein solcher direkter Zusammenhang zwischen 
dem Grad der Dichogamie und der Zeit des Aufblühens der ver¬ 
schiedenen Kreise des Köpfchens bestände, so würde das Schema von 
K. silvatica Duby etwa so aussehen wie es Fig. 14 veranschaulicht. 
