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zwischenliegenden Konzentrationen wurden mit dem b-Pilz allein 
geprüft. Von 0,004 °/ 0 an aufwärts war kein Wachstum mehr möglich. 
Bei 0,002 °/ 0 entwickelten sich sehr viele kleine untergetauchte rote 
Kolonien. Auf CuS0 4 wuchs der b-Pilz gut bei 0,01 °/ 0 , ziemlich gut 
noch bei 0,1 °/ 0 ; die Hyphen wurden besonders an den äufseren 
Enden nach fünf Tagen violettblau. In 0,2 °/ 0 Lösungen war das 
Wachstum spärlich und lieferte gesonderte Kolonien, die einige Tage 
lang farblos blieben, schliefslich aber auch violett wurden. All diese 
Kulturen waren deutlich sauer (Lakmus). Beim Behandeln mit 
Salzsäure verschwindet ihre violette Farbe, das Mycel wird scharlach¬ 
rot. Nach Auswaschen wird es in einer wässerigen Lösung von 
CuS0 4 von neuem blau. Dasselbe geschieht bei Behandlung des 
roten Mycels mit Kalilaugelösung. Die blaue Farbe scheint in diesem 
Fall von dem Kupfersalz des Farbstoffes verursacht zu sein. 
Die vorigen Experimente waren nicht mannigfaltig, noch zahl¬ 
reich genug, um allgemeine Schlüsse zu gestatten. Wir beschränken 
uns darauf, auf die hohe Widerstandsfähigkeit der Pilze gegen manche 
Metallgifte aufmerksam zu machen. 
B. Die orangegelbe Farbe. 
Die orangegelbe Farbe wird nur von den a- und b-Pilzen und 
von den Neocosmosporaarten gebildet; an dem Fusarium culmorum 
wurde sie nie beobachtet. Bei Neocosmospora begnügten wir uns mit 
dem Nachweis seines Auftretens, mit dem a- und b-Pilz wurden ein¬ 
gehende Yersuche zur Erforschung der Bedingungen angestellt, unter 
welchen das Pigment gebildet wird, — besonders mit dem a-Pilz, der 
die Farbe viel reichlicher erzeugt als der b-Pilz. 
a) Wirkung des Substrats. 
Die Farbe wird auf allen untersuchten Substraten gebildet, wo¬ 
fern die Kultur dem Licht ausgesetzt blieb. Geprüft wurden: ge¬ 
kochte Kartoffeln und Mohrrüben mit und ohne Hinzufügung von 
Apfelsäure, Reis, Mais, Weizen, verschiedene Agarkombinationen, 
Lösungen von Rohrzucker, Glukose, Pepton, Asparagin, saurem apfel¬ 
saurem Ammonium, asparaginsaurem Natrium usw. Bei nucleinsaurem 
Natrium und bei Kreatin war kaum Wachstum nachweisbar und die 
Kultur nicht merkbar gefärbt. 
Der Säure- oder Alkaligehalt des Kulturmediums ist ohne Ein- 
flufs auf die Entwicklung der Farbe; überhaupt ist die Bildung der 
orangegelben Farbe gänzlich unabhängig von der Zusammensetzung 
des Nährmediums.' 
