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Altes in die trockene Luft hervorragendes Mycel bildet die Farbe 
viel weniger und von geringerer Intensität als neues auf einem nassen 
Substrat liegendes, aber nicht untergetauchtes Mycel. 
b) Einflufs der Wellenlänge und Intensität des Lichtes. 
Die zu den Versuchen bestimmten Reagenzgläser wurden mit 
Agar von folgender Zusammensetzung beschickt: 
2 °/ 0 Agar 90 ccm 
2 °/ 0 Knop 10ccm 
Glukose 3 g 
wurden sterilisiert und mit schräger Oberfläche zum Erstarren gebracht. 
Kulturen auf diesem Medium wurden unter einer mit ammoniakalischer 
Kupferoxydullösung angefüllten Senebier’schen Glocke schon innerhalb 
24 Stunden intensiv orangegelb gefärbt, desgleichen hinter Lösungen 
von Chininsulfat in schwefelsäurehaltigem Wasser. Unter doppelt¬ 
chromsaurem Kali blieb die Farbe aus oder erschien nach vier oder 
fünf Tagen in schwacher Nuance. Genaue Messungen der für die 
Farbenproduktion erforderlichen Lichtintensität liefsen sich aus tech¬ 
nischen Gründen nicht durchführen. An einem trüben Märztage wurde 
eine Pilzkultur 12 Stunden lang dem Lichte ausgesetzt; die schwache 
Belichtung genügte bereits, um deutliche Färbung hervorzubringen. 
Bei längerem Aufenthalt in direktem Sonnenlicht verschwindet schliefs- 
lich die orangegelbe Farbe, wahrscheinlich weil nach dem Tode der 
Zellen der Farbstoff selbst durch das Licht zerstört wird. 
c) Einflufs der Luft. 
In Kulturen des a-Pilzes in Nährlösungen beschränkt sich die 
orange Farbe zunächst auf die oberflächlichen Schichten des Mycels, 
nur die oberen 2 oder 3 mm des Mycels erscheinen farbig. Tief unter¬ 
getauchtes Mycel wird nur gefärbt, wenn es beständig durch einen 
Strom von Luftblasen mit dem nötigen Sauerstoff versehen wird. 
Taucht man ein mit Paraffin verschlossenes Reagenzglas mit kräftig 
wachsendem Mycel im Sonnenlicht unter Wasser, so bleibt die Kultur 
farblos, während in einem nicht versiegelten, nur bis zum oberen 
Rande in Wasser getauchten Glas das Mycel sich bald färbt. 
Da diese Versuche es noch fraglich liefsen, ob die gesteigerte 
Transpirationstätigkeit oder der geförderte Luftzutritt den mafsgeben- 
den Faktor abgibt, wurden noch folgende Experimente angestellt: 
Petrischalen mit Glukose -f- Knoplösung wurden geimpft und ins Dunkle 
gesetzt, bis die Oberfläche der Flüssigkeit mit einer dichten Schicht 
Mycel bedeckt war. Der Deckel wurde dann entfernt und die Schale 
in ein Gefäfs mit Chlorcalcium gesetzt. Trotz der starken Transpi- 
