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dunkel; sie verhalten sich also in der Richtung der Längsachse wie 
eine isotrope Kristallplatte. Liegen die Kristalle dagegen, was bei 
den gröfseren fast immer der Fall ist, so, dafs die Prismenflächen vom 
Lichte getroffen werden, so erfolgt bei gekreuzten Nicols während 
einer Umdrehung um 360° viermalige Auslöschung. In den Zwischen¬ 
lagen dagegen leuchten die Kristalle hell auf; sie sind also doppel¬ 
brechend. Ihre optischen Eigenschaften (optisch anisotrop, einachsig) 
ergeben demnach, dafs sie, wie ja schon die Betrachtung der ein¬ 
fachen und scharf ausgebildeten Formen vermuten läfst, als Holoeder 
des tetragonalen Kristallsystems, Prismen I. oder II. Art und Kombi¬ 
nationen solcher Prismen mit stumpfen Pyramiden derselben Art zu 
bezeichnen sind. Die verhältnismäfsig starke Doppelbrechung ermög¬ 
licht es auch, im polarisierten Lichte die Kristalle in lebenden Pflanzen 
und im fixierten Materiale ohne vorherige Desorganisation des In¬ 
haltes aufzufinden und sich so über ihre Yerteilung zu unterrichten. 
Es zeigt sich dabei, dafs die grofse Mehrzahl der Kristalle isoliert 
auftreten, daneben aber doch etwa Kristallgruppen (Fig. 16 u. 17 
Taf. XXII) zu treffen sind. Die Untersuchung im polarisierten 
Lichte ergibt ferner, dafs die Kristalle nicht in allen Kulturen und 
nicht in allen Schlauchteilen derselben Pflanze gleich häufig sind. 
Ähnlich wie in den Blättern der höhern Pflanzen der Oxalatgehalt 
zuerst klein ist und mit dem Alter beständig zunimmt, sind die 
jüngsten Schlauchteile von Derbesia tenuissima arm, die älteren 
reicher an Calciumoxalatkristallen. Ungünstige Vegetationsbedin¬ 
gungen befördern die Oxalatbildung, indessen sind auch an älteren 
Pflanzen kristallreiche Schlauchstücke, wie das in Fig. 13 Taf. XXII 
dargestellte, Seltenheiten. 
Gegenüber Reagentien zeigen die Kristalle von Derbesia 
tenuissima die bekannten Eigenschaften des Kalkoxalates. Sie 
sind unlöslich in Wasser, verdünnter und concentrierter Essigsäure, 
löslich dagegen in verdünnter und concentrierter Salz-, Salpeter- und 
Schwefelsäure. Die Kristalle sind von einer dünnen Plasmahülle um¬ 
geben, welche in schwachem Mafse Eiweifsreaktion zeigt, mit Jod¬ 
lösung gelblich, unter Einwirkung des Millon’schen Reagens schwach 
rötlich gefärbt wird. Bei Einwirkung der verdünnten Mineralsäuren 
erfolgt zunächst eine leichte Quellung dieser Plasmahülle und hierauf 
eine langsame, an der ganzen Oberfläche gleichmäfsig fortschreitende 
Abschmelzung der Kristalle. In concentrierter Salzsäure oder Schwefel¬ 
säure geht die Lösung fast momentan vor sich. Von Interesse ist 
das Verhalten der Kristalle bei Einwirkung von Kalilauge. Nach 
