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Das Vorstehende zeigt also, dass in verschiedenen Gruppen der 
Lebermoose rudimentäre Elateren auftreten. Diese haben zunächst 
die Function als Nährzellen für die Sporen, können aber auch zur 
Verbreitung derselben dienen. Dieselbe doppelte Function gilt nun 
meiner Ansicht nach auch für die „typischen“ Elateren. Nur lässt 
sich die erste, die die Nährstoffzufuhr zu den sporogenen Zellen, hier 
schwer nach weisen. Wenn wir aber sehen, wie frühzeitig in den 
Elateren Stärke und andere Bildungsstoffe auftreten, so ist es zum 
mindesten sehr wahrscheinlich, dass diese Stoffe nicht allein zum 
Wachsthum und zur Wand Verdickung der Elateren verbraucht werden, 
sondern den sporenbildenden Zellen zugeleitet werden. Sehen wir 
doch fast in der ganzen Moosreihe das Bestreben, dieselben (Archespor 
resp. sporenbildende Zellen) mit einer möglichst grossen Oberfläche mit 
sterilen, stoffleitenden Zellen in Berührung zu bringen, wofür neben 
den Laubmoosen namentlich Anthoceros und die unten zu schildernden 
Gattungen Pellia und Aneura besonders auffallende Beispiele bieten. 
Analoges gilt auch für die Gefässkryptogamen. Ich habe früher 
darauf hingewiesen 1 ), dass bei massigerer Entwickelung der sporogonen 
Zellen Einrichtungen getroffen werden, um dieselben mit möglichst 
grosser Oberfläche an die sterilen Grenzen zu lassen, sei es, 
dass die sporogonen Zellen eine hufeisenförmige Krümmung erfahren 
wie bei Lycopodium 2 ) (und vielen Antheren), oder dass wie bei Isoetes 
einzelne sporogone Gewebestränge die Fähigkeit der Sporenbildung ver¬ 
lieren und nun hauptsächlich der Stoffzufuhr zu den fertilen Zellen dienen. 
Die Gestalt und der Bau der Elateren können hier als bekannt 
vorausgesetzt werden 3 ). Es muss indess hervorgehoben werden, dass 
dieselben nicht so gleichmässig bei allen Lebermoosen sind, wie ge¬ 
wöhnlich angegeben wird. Die typischen Elateren allerdings sind 
spindelförmige Zellen, mit einem, zweien oder mehreren schrauben- 
1) Vergleichende Entwickelungsgesch. (S c henk ’s Handbuch III) p. 92. Annals 
of botany VI p. 358. 
2) Dieser Auffassung hat sich neuerdings auch B o w e r angeschlossen (Studies 
in the morphology of Spore producing membres. Pliilos. transactions of the royal 
society of London Vol. 185 (1894) B p. 518), welcher für Lycopodium clavatum 
hervorhebt, dass das sterile Gewebe unterhalb des Archespors zuweilen später in 
Form unregelmässiger Vorsprünge sich in das sporogene Gewebe hinein erstrecke, 
eine Eigenthümlichkeit, die sich viel ausgeprägter bei Lepidostrobus findet (vgl. 
Bo wer a. a. 0.), dessen grosse Sporangium ganz besonders geeignet erscheinen, die 
Richtigkeit der oben erwähnten Auffassung zu demonstrieren, (Nachträgl. Anm.) 
3) Ueber die Verdickungsweise derselben vgl. die Angaben von Jack, Hepa- 
ticae europaeae etc. in Bot. Zeit. 1877 p. 56 ff.; Ueber die Entwickelung die 
Arbeiten von Kienitz-Gerloff. 
