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passte Tetraspora. Aber eine Reihe von Tropfenculturen ging schon 
nach 2 — 3 Wochen zu Grunde, ohne sich vermehrt zu haben, ein 
Ergebnis, welches wohl auf der Mangelhaftigkeit des Gasaustausches 
in der abgeschlossenen Culturkammcr beruht. Da also auf diese Weise 
das gewünschte Resultat nicht erzielt worden war, wurden hierauf 
andere Objectträger benutzt, die auf ihrer Oberseite mattgeschliffen 
waren und je drei massig tiefe Höhlungen besassen. Diese Object¬ 
träger wurden in flachen bedeckten Glasschalen, auf einem niedrigen 
Glasgestell liegend, auf bewahrt; der Boden dieser Glasschachteln war 
stets mit mehreren Lagen feuchten Filtrirpapieres bedeckt. 
Um nun auf bequeme Weise zu Einzelculturen der Tetraspora 
zu gelangen, verfuhr ich auf folgende Weise. 
Eine geringe Menge der Alge wurde mit der betreffenden Salz¬ 
lösung, in der sie cultivirt werden sollte, in einem Reagenzröhrchen 
so lange kräftig geschüttelt, bis die Zellen sich möglichst von einander 
getrennt hatten. Hierauf wurde mit einer sehr feinen gläsernen Ca- 
pillarpipette, die mit einer Marke versehen war, ein kleiner Tropfen 
aus dieser Algenvertheilung entnommen und unter dem Mikroskop 
durchsucht. Fanden sich in derartigen Proben mehrere oder viele 
Zellen, so war es nöthig, die Flüssigkeit im Reagircylinder noch mehr 
zu verdünnen, bis die gewünschte, geringe Anzahl von Zellen in der 
bis zur Marke gefüllten Pipette vorhanden war. 
In der so vorhandenen Flüssigkeit waren nun die Tetraspora¬ 
zellen ziemlich gteichmässig suspendirt. Es wurden dann von der¬ 
selben kleine, gleiche Mengen in je eine Höhlung des Objectträgers 
gebracht und auf diese Weise 18 Culturen angesetzt. Die Alge war, 
wie gesagt, aus Sprocentiger Chlornatriumlösung entnommen, an welche 
sie sich schon etwa vier Wochen angepasst hatte. Die Sprocentige 
Cultur war aus einer allmählich bis sechs und darauf bis acht ge¬ 
steigerten hervorgegangen. 
Um nun die Yermehrung resp. Veränderungen der einzelnen 
Culturen genau verfolgen zu können und doch beim Durchmustern 
derselben nicht zu viel Zeit zu verlieren, wurde jede Cultur mit Hilfe 
des Prismas gezeichnet, so dass in denjenigen Fällen, wo mehr als 
eine Zelle sich im Tropfen befand, auch die gegenseitige Lage der 
Zellen angegeben wurde. Hierbei sowie beim späteren Durchsuchen 
der Culturen. war Eile geboten, denn einmal waren die Tropfen, um 
das Wiederfinden der Zellen zu erleichtern, sehr klein genommen, und 
dann war die Gefahr des Eintrocknens und der damit verbundenen 
grösseren Concentration der Salzlösung ziemlich gross. 
