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Jakob Schweizer, 
phyten mußte ich ein Objekt suchen, an welchem die Relationen 
zwischen Zelle und Kern gut zu studiereil, also statistisch zu fassen 
waren. Ich glaubte, in der Spitzenzelle der kurzen Paraphysen (ich 
wählte diejenigen des weiblichen Blutenstandes) ein günstiges Objekt 
gefunden zu haben. Diese Paraphysen sind leicht zugänglich, relativ 
groß, der Kern gut sichtbar auch im lebenden Zustand, dazu konnten 
die Messungen mit stärkerer Vergrößerung ausgeführt werden. Die 
Messungen wurden ausgeführt mit dem Meßokular 2 und Objektiv 6a 
von Leitz. Die Paraphysen, frischen Archegonienständen entnommen, 
wurden ins Wasser eingelegt. Zur besseren Sichtbarmachung des Kerns 
wurden sie mit Methylgrün-Essigsäure fixiert und gefärbt. Die Farb¬ 
stoffspeicherung war keine intensive und verschwand bald wieder, 
genügte aber für die rasch vorgenommenen Messungen vollständig. 
Wie aus den Fig. 11 und 25 zu sehen ist, sind die kurzen Paraphysen 
recht verschieden gestaltet und zwar sowohl bei den männlichen, wie 
auch bei den weiblichen Blütenständen. Viele Paraphysenendzellen 
waren leer, der Inhalt degeneriert, so daß eine Kernmessung ausgeschlossen 
war. Es wurden Länge und maximale Breite von 211 haploiden und 
218 diploiden Spitzenzellen gemessen, und, wenn sie sichtbar waren, 
auch deren Kerne, sofern sie nicht offensichtliche Degenerations¬ 
erscheinungen zeigten. Die graphische Darstellung der betreffenden 
Ergebnisse ist in der VI., VII. und VIII. Tabelle wiedergegeben. Merk¬ 
würdigerweise finden wir das Verhältnis zwischen Länge und Breite der 
Spitzenzellen der haploiden und diploiden Formen gerade umgekehrt 
gegenüber den Maßen der Antheridien und Archegonien. Die zwei 
Längenkurven zeigen ziemliche Kongruenz. Dagegen überschreiten die 
Breitenmaße der diploiden diejenigen der haploiden merklich. Eine 
Erklärung für diese Erscheinung vermag ich nicht zu geben. Noch 
auffallender ist dagegen die geringe Abweichung der Durchmesserkurven 
für die Kerne. Darin liegt wohl der Umstand ausgedrückt, daß eben 
ein großer Teil der Protoplasten in Degeneration begriffen war und 
folglich auch die Kerne ihre ursprüngliche Ausdehnung nicht mehr 
besaßen. Diese Erscheinung trat allerdings sowohl in haploiden als 
auch in diploiden Blütenständen auf, auch wenn in den betreffenden 
Archegonienständen noch ganz junge Stadien neben schon ausgewachsenen 
und absterbenden Archegonien vorhanden waren. Man hätte offenbar 
auch alle jene Spitzenzellen ausscheiden müssen, bei welchen der Proto¬ 
plast samt Kern Zeichen von Degeneration aufwiesen oder schon ganz 
fehlten. Aber dann hätte man viel kostbares Material opfern müssen, 
das mit Rücksicht auf noch anderweitige Versuche nicht zerstört werden 
