Polyploidie und Geschlechterverteilung bei Splachnum sphaericum Swartz. 45 
2. Die Sporophyten-Regenerate der von El. und Eni. Marchal 
untersuchten inonoeciscken Laubmoose wiesen in ihrer sexuellen Diffe¬ 
renzierung ähnliche Verhältnisse auf, wie die entsprechenden haploiden 
Pflanzen. Der einzelne Gametophyt zeigte neben männlichen Inflore¬ 
szenzen auch weibliche und nur ganz vereinzelt waren synoecische 
Blutenstände anzutreffen. Diese Rasen erwiesen sich in der Folge fertil. 
Es traten tetraploide Sporogonien auf, die wieder zur Bildung von 
tetraploiden Gametophyten Verwendung finden konnten. 
Wenn wir die sexuelle Differenzierung der verschiedenen Kulturen 
von Splachnum sphaericum darlegen wollen, so ist zunächst an das 
diesbezügliche Verhalten der haploiden Sprosse der Natur- und der 
durch Regeneration aus Teilen haploider männlicher und weiblicher 
Gametophyten erhaltenen Kulturrasen zu erinnern. Wie schon aus¬ 
geführt worden ist, sind hier wie dort stets nur unisexuelle Gameto¬ 
phyten beobachtet worden. Damit wäre aber erst die Dioecie im Sinne 
Lindbergs (1886) und der Bryologen überhaupt festgestellt. Es 
wäre jedoch möglich, daß die Gametophyten mit den verschiedenen 
Geschlechtsorganen demselben Protonema entsprungen sein könnten, 
das aus einer einzigen Spore seinen Ursprung genommen hätte. Dann 
müßte also diese Spore schon beide Geschlechtstendenzen in sich ver¬ 
einigen. Die sexuelle Differenzierung könnte dann bei der Anlage der 
Gametophytenknospen, oder auch erst später im Verlauf der Sproß¬ 
entwicklung eintreten. Die Entscheidung dieser Frage kann nur durch 
Einsporen kulturell erzielt werden. Ich bin bei Ausführung der¬ 
selben in ähnlicher Weise vorgegangen wie El. und Em. Marchal. 
Sporen aus einem reifen Sporogonium, das einem Naturrasen entstammte, 
wurden in Petrischalen ausgesät. Diese waren mit einer dünnen Schicht 
Rindsdüngererde beschickt, der mit einem Streifen Filtrierpapier über¬ 
lagert wurde. Schale mit Inhalt wurden im Autoklaven sterilisiert und 
hernach im Impfschrank die in sterilem Wasser verteilten Sporen über 
das Filtrierpapier gleichmäßig ausgegossen. Sobald sich auf dem weiß¬ 
lichen Untergrund ein grünlicher Schimmer zeigte, wurden mit der in 
Alkohol sterilisierten Pipette Sporenkeimlinge herausgehoben und auf 
dem Objektträger unter dem Mikroskop geprüft. In diesem Zeitpunkt 
waren die Keimlinge gewöhnlich über das zweizeilige Stadium noch 
nicht hinausgekommen. Mit einem Einhaarpinsel wurde dann ein 
solcher Keimling herausgehoben und auf ein Deckglas, das durch die 
Flamme gezogen und mit einem Tropfen steriler Nährflüssigkeit ver¬ 
sehen war, gelegt. Nach einer nochmaligen Prüfung im Mikroskop 
wurde der so isolierte Keimling in die Feuchtkammer gebracht. Diese 
