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Jakob Schweizer, 
Dieser Trichter zerstreute das oben ein geschüttete sterilisierte Wasser 
in ganz feinem Geriesel über die Pflanzen, ohne sie zu knicken oder 
umzulegen. So wurden im Herbst 1919 die Stammkulturen 345, 349, 
350, 379 und 381 behandelt, dann im Frühjahr 1920 die gemischt- 
geschlechlichen Ablegerkulturon 349/2, 349/5, 349/45, 349/50. 
Ganz anders mußten die Befruchtungsversuche an rein weiblichen 
Rasen vorgenommen werden, also den weiblichen haploiden und den 
wenigstens bei makroskopischer Betrachtung eingeschlechtlichen diploi¬ 
den Kulturen. Hier wurde die Übertragung von Spermatozoiden not¬ 
wendig, die aus männlichen Kulturen stammten. Und zwar möglichst 
so, daß eine Verunreinigung des zu befruchtenden Rasens vermieden 
werden konnte. Es wurde ungefähr der gleiche Weg eingeschlagen, 
der schon bei künstlichen Befruchtungen von Farnprotliallien und Charen 
begangen worden ist (vgl. z. B. Ernst 1918). Ich wählte für meine 
speziellen Verhältnisse folgenden Weg: Aus den Kulturen mit blühenden 
männlichen Sprossen wurden solche auf möglichst sterilem Wege heraus¬ 
gehoben. Die benützten Glasutensilien wurden jeweils mit Alkohol 
sterilisiert, die Pinzetten usw. dagegen in der Flamme. Die Blüten- 
stände wurden samt den endständigen Blättern vom Stämmchen getrennt, 
ohne sie zunächst mit Wasser in Berührung zu bringen. Erst nach 
Abtrennung vom Sproß unter dem Präpariermikroskop gelangten die 
Antheridienstände in einer Embryoschale in sterilisiertes destilliertes 
Wasser. Hier konnte das Austreten der Gallertkörper aus den An- 
theridien beobachtet werden, wenn der richtige Reifemoment einiger¬ 
maßen getroffen worden war. Dann löste sich der austretende Gallert¬ 
körper unter kleinen Explosiönchen auf, so bald er ins freie Wasser 
heraustrat. Schon bei nicht sehr starker Vergrößerung konnten die 
Spermatozoiden als feine, lichtbrechende Punkte wahrgenommen werden. 
Aus etwas älteren Antheridien dagegen löste sich der Gallertkörper 
entweder bloß noch teilweise auf, oder er blieb als Ganzes im Wasser 
liegen. Trotzdem die Spermatozoiden sich in ihren Gallerthüllen in 
lebhaft otierender Bewegung befanden, vermochten sie sich nicht zu 
befreien. Waren jedoch keine freien Spermatozoiden zu beobachten, 
so wurde jeweils solches Antheridienmaterial nicht weiter benützt. 
Dieses spermatozoidenhaltige Wasser mußte nun in die weiblichen Kul¬ 
turen gebracht werden. Dazu wählte ich folgenden Weg: Eine Pipette 
mit langem Glasröhrchen war in eine fast kapillare Spitze ausgezogen. 
Etwa 2 cm hinter der Spitze war die Röhre ampullenartig erweitert. 
Das Spermatozoidenwasser konnte so in die Ampulle aufgesogen 
werden. Brachte man jetzt die Pipettenspitze über einen Archegonien- 
