242 
Albert Hartmann, 
liältnissen zu bekommen. Auf diesem Wege findet man, daß in der 
befruchtungsreifen Samenanlage der Embryosack in seinem größeren 
Teil scharf in einer Ebene gekrümmt ist, gegen den Scheitel sich aber 
fortsetzt in eine kurze Partie, die direkt senkrecht auf der ursprünglichen 
Krümmungsrichtung steht. In diesem Teil findet sich der Eiapparat. 
Die Antipoden gehen zugrunde, schon bevor der sekundäre Embryosack* 
kern durch den bekannten Vorgang der Kernverschmelzung gebildet 
wird. Zur Zeit der Befruchtung liegt der sekundäre Embryosackkern 
am Grund des Embryosackes, jedoch ist die Verschmelzung der beiden 
Kerne noch nicht ganz vollzogen. 
Bei allen anderen Arten, die ich untersuchte, fand ich eine 
andere Gestaltung des Embryosackes. Überall zwar ist die kräftige 
Entwicklung des einen Integuments auffallend, fast allen Formen kommt 
aber im ausgebildeten Zustand eine Mikropyle zu. Wo diese fehlt, 
wie bei Schaueria calycotricha, kommt das nachträglich zustande, indem 
das Integument sich über dem Nuzellus zusammenschließt. Vom Nuzellus 
ist bei allen Formen zur Blütezeit nicht mehr viel zu finden, meist ist 
er nur noch angedeutet durch einige wenige den Embryosack um¬ 
gebende Zellschichten mit dichterem Inhalt oder etwas anderer Struktur, 
als die Integumentzellen aufweisen. 
1. Acanthus longifolius (Fig. 27, 31, 33, 37). 
Hierzu ist die Darstellung Hofmeisters von A. mollis und 
spinosus zu vergleichen. Die Befruchtungsvorgänge habe ich nicht be¬ 
obachtet. Der befruchtete Eikern gelangt auf eine nicht ganz klare 
Weise durch den langen, gekrümmten Embryosack in den basalen Teil 
desselben. Hofmeister hat keine Zellwände in dem gekrümmten 
Teil des Embryosacks beobachtet, obwohl er auch den einzelligen Embryo 
bei A. spinosus im basalen Teil des Embryosacks beobachtete. Es 
wäre wohl denkbar, daß die Eizelle nach der Befruchtung einen 
Schlauch treibt bis zum Endosperm (wenn der Embryo dort ankommt, 
ist schon Endosperm gebildet) und innerhalb dieser Zelle durch Plasma¬ 
strömung wandert. Eine andere Möglichkeit ist die, daß zwar ein 
zellulärer Embryoträger gebildet wird, der aber so hinfällig ist, daß 
die Wände auch auf jungen Entwicklungszuständen nicht zu erkennen 
sind. Aber es ist doch anzunehmen, daß dann wenigstens Kernfrag¬ 
mente aufzufinden sein müßten; es ist ja auch bei Crossandra ein deut¬ 
licher, wenn auch stark reduzierter Embryoträger vorhanden und un¬ 
schwer nachzuweisen. Erst wenn die befruchtete Eizelle an dem von 
Anfang an zellulären Endosperm angekommen ist, tritt sie in Teilung 
