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Karl Demeter, 
teres miteinander mischen zu können. Diese Eiweißausfällungen 
stellen sich als die Körnchen dar, die sich mit Hämatoxylin so 
intensiv färben. 
Als Erklärung für das Platzen der Hyphen kann man zweierlei 
Ursachen anführen. In Anlehnung an Bur gef f (6, S. 106) könnte 
man vermuten, daß die Pilzhyphen durch die Aufnahme des von 
ihnen durch ihr diastatisches Enzym freigemachten Zuckers nun 
nicht bloß wie bei den Orchideen ihren Durchmesser vergrößern, 
Anschwellungen und unregelmäßigen Wuchs zeigen, sondern schließ¬ 
lich auch infolge des hohen osmotischen Druckes, der durch die 
Zuckeraufnahme entstanden ist, einfach platzen und ihren Inhalt in 
die Wirtszelle ergießen. 
Eine andere Art der Erklärung findet sich, wenn man berück¬ 
sichtigt, welche Wirkung Säuren und Salze auf Pilzhyphen ausüben; 
* 
ich habe hier speziell die Versuche im Auge, die kürzlich Ulehla 
und Morävek (42) bei Basidiobolus ranarum angestellt haben. Und 
zwar sind es gerade niedere Säurekonzentrationen, wie sie auch im 
Zellsaft Vorkommen, die das Platzen der Hyphenspitzen auslösen. 
Nach Höher (18) ist es eine bekannte Tatsache, daß viele Pflanzen¬ 
zellen während ihres Lebens in ihrem Zellsaftraum reichlich 
freie Säuren bergen. 
Um einigermaßen eine Stütze für die eben geäußerte Ansicht 
in der Hand zu haben, untersuchte ich, ob die Hyphenspitzen des 
isolierten Wurzelpilzes überhaupt in der Lage sind, bei einer be¬ 
stimmten Säurekonzentration zu platzen. Auf exaktere Unter¬ 
suchungen, wie sie von obengenannten Autoren ausgeführt wurden, 
muß ich leider verzichten. 
Die Untersuchungsbedingungen sind hier wegen der Kleinheit 
der Hyphenspitzen besonders ungünstig. So ist es z. B. kaum mög¬ 
lich, feinere Einzelheiten wie kleine Risse in der Hyphenspitzen- 
Membran mit Sicherheit zu erkennen. Auch ist es technisch unmög¬ 
lich, die Präparate in der Tiefe vollständig zu durchmustern, da nur 
mit starken Vergrößerungen gearbeitet werden kann. Ich verwandte 
den mit B u r g e f f scher Nährlösung auf 2°/oigem Rohrzuckeragar 
gezogenen Endophyten und prüfte sein Verhalten bei 0,1, 0,05, 0,01, 
0,005, 0,001 n HCl. 
Zur Untersuchung wurden hohlgeschliffene Objektträger ver¬ 
wendet und in den Ausschliff jeweils die entsprechende Lösung ge¬ 
bracht. Ein am Rand der Pilzkultur ausgestochenes Agarstück wurde 
auf ein Deckglas gebracht, das Deckglas aufgelegt und somit auch 
