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obachtung der Keimlinge zuliefsen, erwiesen sich mit Fliefspapier 
ausgelegte feuchte Kristallisierschalen, in welchen etwas oberhalb der 
wasserbenetzten Bodenfläche mit Filtrierpapier bedeckte Glasscheiben 
auf Glasunterlagen (Petrischalenhälften) ruhten. Natürlich stand das 
Papier in Verbindung mit der dauernd nassen Bodenfläche. Nach 
der Keimung wurden die Samen in Filtrierpapierkästen teils an der 
Luft in einem Raum von ca. 20° C. und durchschnittlich 45 % 
relativem Feuchtigkeitsgehalt getrocknet, teils in einem Exsiccator 
über H2SO4. Im folgenden wollen wir deshalb, analog der Schröder- 
schen Ausführung, zur Unterscheidung beider Methoden einfach von 
Luft- und Schwefelsäuretrockenheit sprechen. 
Die sehr kleinen Samen, sowie die Moos-, Farnsporen etc., wurden 
auf 1 cm hohen, glatten Gipsblöcken, welche bis zur halben Höhe in 
Knoop ’scher Nährlösung standen und von einer tubulierten, watte- 
bepfropften Glasglocke verdeckt waren, keimen gelassen. Wenn die 
Keimung erfolgt war, wurden die Sporen resp. Samen mitsamt den 
Gipsblöcken getrocknet und bei späteren Prüfungen einfach wieder 
in Nährlösung gestellt. Zu Beobachtungen konnten die Blöcke in toto 
unter das Mikroskop gesetzt werden, für genauere Untersuchungen 
aber liefsen sich Proben mit der Nadel leicht herunternehmen. 
Die Pilzsporen wurden im Hängetropfen in einer feuchten Glas¬ 
kammer, welche zur Erhaltung konstanter Konzentration des Tropfens 
die gleiche Nährlösung auf dem Boden enthielt, zur Keimung gebracht 
und direkt auf dem Deckgläschen teils an der Luft, teils über H2SO4 
eintrocknen gelassen und zwar in sterilen, zwecks Schaffung einer 
rauhen Unterlage mit Fliefspapier ausgelegten Petrischalen. Bei 
der Aussaat wurden die Sporen in den betreffenden Nährlösungen 
suspendiert und diese soweit verdünnt, dafs in jeden Hängetropfen 
nicht mehr wie 30 Sporen, meist 10—15, gelangten. Flüchtige Skizzen 
von der Lage und Gröfse der Keimlinge sofort nach dem Wieder¬ 
befeuchten dienten dazu, um mit Sicherheit zu erkennen, welche 
Mycelfäden weiterwuchsen und welche nicht, oder wo etwa eine vor 
dem Trocknen ungekeimte Spore zu keimen begannn. Denn meist 
waren die Sporen ein und desselben Nährtropfens in der Entwicklung 
sehr ungleich und manche noch gar nicht ausgekeimt, bevor sie zum 
Trocknen ausgesetzt wurden. 
Infektionskrankheiten, 1898, Bd. 29, pag. 5). Ygl. ferner De Bary, Yergl. 
Morph, u. Biol. d. Pilze, 1884, pag. 515, u. Flügge, Microorganismen, III. Aufl. 
1896, Bd. I, pag. 445. 
