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dien, die für unsere Zwecke in Betracht kommen — nicht so frappant, 
um besonders berücksichtigt zu werden. Die Zellen waren zwar um 
ein geringes Volumen eingeengt, aber eine völlige Verschrumpfung, 
wie man wohl erwarten könnte, war nicht eingetreten. Ihre Zell¬ 
membran war ganz straff geblieben und das Plasma nur stellenweise 
von den Längswandungen losgelöst. Die Einbuchtungen desselben 
hatte der nachgedrungene Zucker ausgefüllt. Also keine regelrechte 
Plasmolyse war eingetreten, sondern ein stückweises Abheben des 
Protoplasten von der longitudinalen Zellmembran. * 1 ) Nach der Be¬ 
feuchtung rückte das Plasma binnen wenigen Minuten wieder voll¬ 
ständig an die Zellwand heran, so dafs das ganze Mycel turgescent 
und lebendig erschien. Nach mehreren Stunden begann aber das 
Plasma in vielen Zellen wieder zurückzutreten von den Wandungen 
und zwar zuerst von den Querwänden, später auch von den Längs¬ 
wänden, um nach 1—2 Tagen unter körnigem Zerfall seinen Tod 
erkennen zu lassen. Die resistenten Zellen aber entwickelten sich in 
der oben angegebenen Weise. 
Die Befeuchtung der eingetrockneten Zuckermasse geschah bei 
diesen Versuchen vergleichshalber ebenfalls teils direkt mit Wasser, 
teils mit 10—50prozentig. Zuckerlösung, teils durch blofses Legen über 
eine feuchte Kammer (Papprahmen oder Glaskammer). Übrigens ging 
die Wasseranziehung des Zuckers über einer feuchten Kammer doch 
noch so schnell vor sich, dafs von einer wirklich langsamen Vermin¬ 
derung der Konzentration nicht die Rede sein konnte und die Gefahr 
des Absterbens durch schnellen Konzentrationswechsel der Nährflüssig¬ 
keit 2 ) bestehen blieb. Es trat auch kein Unterschied in der Wirkung 
dieser verschiedenartigen Befeuchtung auf. Nach der Befeuchtung mit 
30prozentig. Zuckerlösung erholten sich nicht mehr Mycelien wie nach 
der mit Wasser. Jedoch durfte die Verdünnung augenscheinlich nicht 
unter 10 °/ 0 sinken, denn in den Tropfen, welche über einem sehr 
feuchten Papprahmen so viel Wasser angezogen hatten, dafs sie das 
2—3fache ihres ursprünglichen Volumens ausmachten, waren die Zellen 
fast durchweg zur Weiterentwicklung unfähig. Zur Wiederbenetzung 
durften also nur mäfsig feuchte Papprahmen dienen, falls nicht Glas¬ 
kammern mit Lösungen geeigneter Konzentration benutzt wurden. 
Was nun die Austrocknungsfähigkeit selber betrifft, so ist sie 
bei unseren Pilzen nicht gleich, denn die Aspergillus-Fäden liefsen 
% 
1) Eine ähnliche Loslösung des Plasmas wurde in gewissen Fällen auch 
von Pantanelli an Mycelzellen von Aspergill. flavus beobachtet (1, c. pag. 342). 
2) Siehe Pfeffer, Physiol. II. Aufl. II, 138. 
