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Eigenschaften kamen als Nährböden Neutralrotzuckeragar und Neutral- 
rotgelatine zur Verwendung. 
Die meisten Kulturen wurden bei verschiedenen Temperaturen 
gezüchtet: 22° C., 28° C., 37° C. und 42° C. In allen Fällen, wo 
die Bruttemperatur nicht besonders genannt ist, beträgt diese 37° C. 
Um die Kulturen vor dem Austrocknen zu schützen, habe ich die 
Reagenzröhrchen mit Gummikappen überzogen oder mit Siegellack 
abgeschlossen. 
Die Kulturen wurden, so lange sie lebensfähig waren (etwa 10 
bis 12 Wochen) täglich untersucht. 
Die für die Ausprüfung der Säurefestigkeit verwendeten Methoden 
sind: nach Ehrlich, Ziehl-Neelsen, Günther. 
Die Methoden habe ich in folgender W T eise angewendet: 
Verfahren nach Ehrlich: 
1. Färben in Anilinwasserfuchsin einige Minuten in dampfender 
Lösung; 
2. Abspülen und Entfärben in 25°/o TINO 3 eine bis mehrere Minuten; 
3. Abspülen in 70 °/o Alkohol bis kein Farbstoff mehr abgegeben 
wird; 
4. Nachfärbung (einige Minuten) mit Methylenblau. 
Nach Ziehl-Neelsen: 
1. Färbung in Karbolfuchsin über, der Flamme 3 bis 5 Minuten; 
2. Abspülen in H 2 O; 
3. Entfärben (10 Sekunden) in 5°/o H 2 SO 4 oder in 15 °/o HNO 3 ; 
4. Abspülen in 70°/ 0 Alkohol, bis das Präparat farblos wird; 
5. Nachfärben in Löffler’scher Methylenblaulösung U /2 bis 2 Min. 
Nach Günther: 
1. Färben mit Ehrlich’scher Anilinwasserfuchsinlösung oder mit 
Karbolfuchsin unter Auf kochen; 
2. Entfärben (eine bis einige Minuten) in 3°/o HCl enthaltendem 
Alk. abs.; 
3. Nachfärben mit Methylenblaulösung. 
Für die mikroskopische Untersuchung habe ich vorwiegend ein 
Mikroskop, System Zeifs mit Ölimmersion und Okular 4, oder 
Apochrom.-Immersion und Kompensationsokulare 4 und 8 (für Kern¬ 
studien) benutzt. Das Mikroskop Zeifs konnte ich nicht die ganze 
Zeit zu meiner Verfügung haben und war daher genötigt, mich eines 
anderen von Winkel mit Ölimmersion und Okular 4 zu bedienen. 
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