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lieh die gegen die Mikropyle hin liegenden Schichten des Nucellus. 
Bei Paris war die Embryosackmutterzelle von einem 5—7, bei Tril- 
lium dagegen häufig von einem 8—12 Zellschichten mächtigen Mantel 
überwölbt. Die Auflösung dieser Zellschichten geht nun in der Folge 
so rasch vor sich, dass nach der Differenzirung der Zellen im Em¬ 
bryosacke bei beiden Pflanzen nur noch 3—4 Zellschichten über dem 
Scheitel des Embryosackes vorhanden sind. 
Die Kerntheilungen des dritten Theilungsschrittes sind sehr leicht 
und schön zu verfolgen. Sie finden unmittelbar vor dem Oefifnen der 
Blüthen statt. Die vier Kerne wachsen vor der Theilung noch be¬ 
deutend; die chromatische Substanz ordnet sich zu einem stark ge¬ 
wundenen Faden an (Fig. 71—73 Taf. III), der sich nach und nach 
zur Breite gewöhnlicher Chromosomen verdichtet. Nach der Quer- 
theilung sind die Segmente noch von bedeutender Länge und durch¬ 
ziehen, gerade gestreckt oder in engen Schleifen, das Kerninnere 
(Fig. 74—76 Taf. III und Fig. 153 Taf. Y). Bis zu ihrer Anordnung 
in die Kernplatte erfolgt noch eine bedeutende Verkürzung. Die grosse 
Zahl von Embryosäcken, die mit Stadien des letzten Theilungsschrittes 
gefunden werden, rechtfertigt die Vermuthung, dass diese Theilung, 
ähnlich wie die heterotypische, langsamer als die anderen stattfindet; 
im Besondern dürfte das Stadium der getrennten, zum Knäuel ver¬ 
einigten Chromosomen längere Zeit andauern (Fig. 77—78 Taf. III, 
Fig. 154 —158 Taf. Y). Bei der Einordnung in die Kernspindel stellen 
sich die Chromosomen mit einem kurzen, kaum als Schenkel zu be¬ 
zeichnenden Stücke in die Aequatorialebene ein, während das viel 
längere, schwach gebogene Hauptstück gegen einen der Pole der 
Spindelfigur gerichtet wird. An dem äquatorialen Ende bleiben beim 
Auseinanderweichen die Tochterchromosomen noch längere Zeit in 
Verbindung (Fig. 80—84). 
Es ist von einiger Bedeutung, dass auch bei diesem dritten 
Theilungsschritte sowohl bei Paris als auch bei Trillium alle vier 
Kerne im Mutterknäuel und die Anlage der acht Kerne in den Di- 
astern die gleiche reducirte Chromosomenzahl aufweisen. Be¬ 
kanntlich finden bei anderen Liliaceen, so namentlich bei den am 
häufigsten untersuchten Lilium-, Fritillaria - und T u 1 i p a - Arten, 
bei der Theilung der beiden unteren Embryosackkerne zahlreiche Un¬ 
regelmässigkeiten statt. Schon in der Form und Grösse weisen die 
beiden unteren Kerne des Embryosackes, nicht nur im Vergleich zu 
den beiden oberen Kernen, sondern auch unter einander, grosse 
Verschiedenheiten auf. Diese Abweichungen sind zuerst bei der so 
