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den Gieschlechtskernen der höhern Pflanzen. Es ist daher in den 
neuern Untersuchungen schon wiederholt darauf aufmerksam gemacht 
worden, ] ) dass eine grössere oder kleinere Menge von Plasma, da¬ 
runter jedenfalls auch das Plasma der aufgelösten generativen Zelle 
selbst, in die Eizelle, vielleicht auch zu den Polkernen gelangt und 
die sonst durch Centrosomen bewirkte Förderung der auf die Be¬ 
fruchtung folgenden Theilung bewirkt. Ich habe bei Paris und Tril- 
lium die Richtigkeit dieser Wahrnehmung ebenfalls constatiren können. 
Die beiden Vorgänge bei der geschlechtlichen Fortpflanzung, die 
Uebertragung väterlicher und mütterlicher Eigenschaften auf den 
Keim und die Anregung desselben zur Weiterentwicklung gehen nicht 
ausnahmslos bei jeder Embryo- und Endospermbildung neben einander 
her. Bei den in letzter Zeit bekannt gewordenen neuen Beispielen 
von Parthenogenesis, d. h. ohne Befruchtung erfolgender Embryo¬ 
bildung (Antennaria alpina, Alchemillaarten, Balanophora), erfolgt so¬ 
wohl die Embryo- als auch die Endospermentwickelung ohne den 
bei andern Pflanzen durch die Vereinigung mit den Spermakernen 
gegebenen Anstoss. Die Anregung zur Weiterentwickelung kann 
also offenbar auch noch durch andere Factoren als durch die Ver¬ 
einigung der weiblichen Kerne mit dem männlichen erfolgen. 1 2 ) 
Die Theilung des Keimkerns erfolgt ungefähr nach dem vierten 
oder fünften Theilungsschritte der Endospermbildung. Die weitere 
Entwickelung des jungen Embryo (Fig. 121 —123 Taf. IV) ist zunächst 
äusserst langsam. Er verharrt im zweizeiligen Zustand, bis ca. 300 
Endospermkerne entstanden sind. Eine folgende Theilung (Fig. 123) 
erfolgt gewöhnlich erst, wenn sich die erste Endospermzellschicht zu 
bilden beginnt. 
Zum Schlüsse mag noch bemerkt werden, dass bei Paris und 
Trillium im Endosperm nicht wie bei vielen andern Liliaceen 
Reservecellulose gebildet wird, sondern die Membranen ganz dünn 
bleiben und im Innern der plasmareichen Zellen (Fig. 124 Taf. IV) 
sehr viele, theilweise recht grosse Stärkekörner auftreten. 
Zusammenfassung. 
1. Die Maximalzahl der Chromosomen in den Theilungsfiguren 
vegetativer Kerne (Nucellus, Integumente, Funiculus etc.) beträgt bei 
1) Guignard L., L’appareil sexuel et la double fecondation dans les tulipes- 
Ann. d. sc. nat. VIII s. Bot. T. XI 1900. — Strasburger E., Einige Be¬ 
merkungen zur Frage nach der „doppelten Befruchtung“ bei den Angiospermen. 
Bot. Zeitg. 58, 1900, pag. 293—316. 
2) Goebel K., Organographie der Pflanzen. II. Theil 2. Heft pag. 793 u. 794. 
Flora, Ergänzgsbd. 1902 . 3 
