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dieser Weise behandelten, noch sehr intensiv blau, bezw. schwarz, ge¬ 
färbten Pilzmassen wurden dann wieder in eine lOproc. Glycerinlösung 
und durch Abdunsten derselben in concentrirtes Glycerin gebracht. 
Sie wurden jetzt unter dem Präparirmikroskope mittels Nadeln fein 
zerlegt und endlich in ein Gemisch von gleichen Theilen Glycerin 
und krystallisirtes Phenol unter dem Deckglas eingeschlossen. Der 
Phenolzusatz dient dazu, das Brechungsvermögen des Glycerins zu 
erhöhen. Ich versuchte auch eine andere Methode, indem ich das 
gefärbte Material zuerst allmählich in Alkohol überführte und dann 
in eine Lösung, die aus 10 Theilen venetianischem Terpentin, 10 Theilen 
gewöhnlichem Terpentin und 80 Theilen Alkohol bestand. Aus dieser 
Lösung wurde dann der Alkohol im Chlorcalciumexsiccator entfernt. 
Im Terpentingemisch gelingt das Zerzupfen der Pilzmasse weit besser 
als in reinem venetianischen Terpentin. Die Hyphen werden zwar 
leichter zerbrochen als im Glycerin, aber sie erhalten sonst ihre 
Structur in der vorzüglichsten Weise. Leider wurden sie aber bei 
dieser Behandlung stark entfärbt, und ich hatte daher von diesen 
Präparaten wenig Nutzen. 
Die durchgefärbten Präparate sind indessen zur Untersuchung 
der jüngeren Entwickelungsstadien wenig geeignet, weil sie sehr 
plasmareich und daher ziemlich undurchsichtig sind, so dass die Kerne 
nicht deutlich genug hervortreten. Diese Stadien mussten daher an 
Mikrotomschnitten von in Paraffin eingebettetem Material ausgeführt 
werden. Zur Färbung der Schnitte bediente ich mich meist der Sa- 
franin-Gentiana-Orange-Methode. 
Ich will schon hier bemerken, dass ich in meinen Präparaten 
immer nur ruhende Kerne, nie aber Stadien von Kerntheilungen oder 
Kernverschmelzungen wahrgenommen habe. Ich kann mir dies nur 
dadurch erklären, dass diese Vorgänge wahrscheinlich periodisch auf- 
treten und zwar zu einer anderen Tageszeit, als ich die Präparation 
vornahm, vielleicht während der Nacht. Ich kann also in meiner 
Darstellung der Entwickelungsgeschichte nur auf indirectem Wege auf 
das Auftreten solcher Vorgänge schliessen. 
Die Mycelfäden von Dipodascus sind ungefähr 8 —10 |i dick und 
durch Querwände in Zellen von sehr wechselnder Länge getheilt. Das 
Cytoplasma scheint in den Zellen vorwiegend an den Wänden zu 
liegen. Jede Zelle enthält mehrere Zellkerne, deren Durchmesser nur 
etwa 2 ji. beträgt (Fig. 1 Taf. VII). 
Die Geschlechtsorgane erscheinen zuerst als kurze Auswüchse an 
den sie tragenden Zellen (Fig. 1). Sie sind von einem dichten Cyto- 
