230 
auch häufig zur Zeit der Endospermbildung gröfsere Stoffansammlungen 
vor, darin fand ich öfter bei Anemone und Ranunculus und ander¬ 
wärts den Embryosackkern, was Hegelmaier auch bei Caltha pa¬ 
lustris (18, pag. 21) und Guignard bei Nigella damascena (15) 
gesehen hatte. Mitunter erfolgen auch die ersten Teilungen des Endo- 
spermkerns in dieser Hegend, z. B. bei Eranthis hiemalis (18, pag. 71), 
Aconitum napellus (23, pag. 27). 
Dafs die im Endosperm aufgespeicherten Stoffe hauptsächlich 
durch die Antipoden hineingelangt sind, beweist auch eine Erschei¬ 
nung im fertigen Endosperm von Ranunculus acer. In diesem Stadium 
befindet sich die Chalaza seitlich im oberen Drittel der Samenanlage 
und stellt zwischen den cutinisierten Integumenten die einzige enge 
Durchlafsstelle dar. Yon dem Antipodenpostamente aus laufen die 
Zellen des festen Endospermgewebes in Kurven sowohl gegen den 
Embryo an der Mikropyle als gegen den weiten Grund des Embryo¬ 
sackes fächerförmig auseinander (Fig. 10). Die Antipoden selbst sind 
gleichzeitig nicht mehr zu sehen, wohl aber in etwas früheren Stadien. 
Diese fächerartige Anordnung der Endospermzellen geht also von 
jener Stelle aus, welche die im Innern abgelagerten Stoffe notwendig 
passieren müssen und entspricht selbst den Bahnen des im Embryo¬ 
sack sich verteilenden Nahrungsstromes. Dieser geht also bis in die 
letzten Stadien durch die Antipoden. 
Ist aber mit dieser Einschiebung der Antipoden in den Nahrungs¬ 
strom nicht eine Hemmung und zeitweilige zweckwidrige Verwendung 
desselben gegeben? Gewifs, wenn die Antipoden nichts anderes als 
nur Durchgangspunkte der Stoffe sind. Diese Konsequenz, verbunden 
mit positiven Merkmalen, führte mich zur bestimmten Überzeugung, 
dafs den Antipoden nicht blofs die Übermittlung, sondern auch die 
letzte Verarbeitung und Zubereitung der Nahrungsstoffe 
für den Embryosack zukommt. Daraufhin versuchte ich es auch, die 
Art und Weise dieser verarbeitenden Tätigkeit zu ermitteln. Die 
diesbezüglichen Untersuchungen nahmen zwar ihren Ausgang von 
Anemone nemorosa und hepatica, die durch ihre gestielten Antipoden 
nicht mehr dem reinen II. Typus angehören; im Blasenteil der Anti¬ 
poden aber stimmen sie nach Bau und Funktion ganz mit dem 
II. Typus überein, so dafs die beiderseitigen Beobachtungen sich er¬ 
gänzen und bestätigen. Während frühere Autoren für die unter¬ 
suchten Antipoden nur im allgemeinen eine ernährungsphysiologische 
Bedeutung ermittelten, kam ich im Verlaufe der Arbeit zu folgendem 
Ergebnis: Die Antipoden dieses II. Typus nehmen das 
