240 
Korschelt untersuchten und physiologisch gedeuteten Kernformen 
in den Nährzellen des Insektenovariums (vgl. 16, pag. 123; 24, pag. 106), 
Den inneren Zusammenhang zwischen dem Nahrungsgehalt der Zellen 
und den Kernverhältnissen weist Rosenberg in den Tapetenzellen 
der Drosera- Antheren und durch Fütterungsversuche an Wurzelzellen 
derselben Pflanze nach (24, pag. 106, 108). Wenn man überdies er¬ 
wägt, dafs auf direkte Kernteilung Zellteilung nicht folgt, dafs aber 
bei nahe verwandten Pflanzen mehrkernige und mehrzellige Antipoden 
Vorkommen, so wird man zur Yermutung gedrängt, es möchten die 
Teilungen der Antipodenkerne, seien sie von Zellteilung gefolgt 
oder nicht, nicht sehr voneinander verschieden sein, weder dem Vor¬ 
gänge noch der physiologischen Bedeutnng nach. Vielzellige Anti¬ 
poden sind häufig bei den Gramineen, während Guignard bei Cor- 
nucopiae und Alopecurus auf Kernteilung nie Zellteilung folgen sah 
(12, pag. 147). In Nigella sativa, die wie Nigella damascena gewöhn¬ 
lich drei einkernige Antipoden besitzt, sah Westermaier einmal 
„mit ziemlicher Sicherheit eine gröfsere Anzahl Antipoden, mindestens 
sechs nebeneinander“ (31, pag. 8). Gerade bei den Banunculaceen ist 
die Menge der von den Antipoden zu verarbeitenden Stoffe sehr grofs, 
daher ist eine Vergröfserung oder Vervielfältigung des dabei nahe 
beteiligten Kerns angezeigt. Bei Anemone nemorosa und hepatica , 
bei welchen die Mehrkernigkeit am häufigsten vorkommt, geht dieser 
auch ein starkes Wachstum des an sich grofsen Embr^osackes und 
die Bildung von kurzen dicken Saugstielen der Antipoden zur Seite. 
Den Banunculaceen schliefsen sich als Hauptvertreter eines 
mehrzelligen Antipodenkörpers die Gramineen an. Die ersten 
gründlichen Untersuchungen derselben nach Struktur und Funktion 
der Antipoden stammen von Westermaier, der sie darnach in zwei 
Gruppen scheidet (31, pag. 14). Zur ersten Gruppe rechnet er Zea 
Mais, Coix iacryma und Panicum crus galli und betrachtet das anti- 
podiale Zellgewebe derselben als „Erstlingsendosperm“, an welches 
sich nach der Befruchtung das aus dem sekundären Embryosackkern 
hervorgehende Endosperm anschliefst. Gramineen dieser Gruppe habe 
ich keine untersucht. Nachdem die Funktion der Antipoden besonders 
als Stoffvermittler für die Endospermbildung, sowie die Tatsache fest¬ 
gestellt ist, dafs die drei Antipoden in vielen Fällen schon vor der Be¬ 
fruchtung sich vermehren, ist die Möglichkeit einer Ausbildung dieses 
Antipodenkörpers als zeitweiliges Nährgewebe nicht ausgeschlossen. 
Dies genügte, um dasselbe dem eigentlichen Endosperm, das oft auch 
eine geringe Differenzierung und Dauer zeigt, als physiologisches 
