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Zellen“ aus tierischer Membran kennen gelernt. Als solche benutzte 
ich nämlich anfangs ganze Harnblasen vom Schwein oder Schaf, wie 
sie trocken aufgeblasen beim Schlächter zu haben sind. Durch das 
Einblasen von Luft sind die Wandungen derselben weit über das 
natürliche Mafs gedehnt und verdünnt worden. Auch der Zutritt von 
kaltem oder warmem Wasser reicht nicht hin, um diese künstliche 
Dehnung rückgängig zu machen. Setzt man die Blase aber etwa mit 
Wasser gefüllt und oben mit einem offenen Glasrohr versehen einige 
Zeit der Einwirkung von Wasser aus, das nahezu Siedetemperatur 
hat, so wird man wahrscheinlich überrascht sein zu bemerken, wie 
sich ihre Dimensionen immer mehr verkürzen und wie dadurch ihr 
Gesamtvolum (aufsen gemessen) beispielsweise auf den zwanzigsten 
Teil des vorgängigen sinkt, während sich ihre Wandungen entsprechend 
verdicken. Offenbar hat also in der trockenen Membran eine Art 
Starrezustand geherrscht, der erst durch heifses Wasser gehoben wird. 
Bei den meisten pflanzlichen Membranen genügt hierzu schon Wasser 
von gewöhnlicher Temperatur. 
Kehren wir zu den Tillandsia-Haaren zurück, so ist klar, dafs, 
so lange ihre Zelllumina noch Wasser enthalten, ihre 
Membranen einen elastischen Widerstand gegenüber 
dem Kohäsionszuge der Zellflüssigkeit ausüben. Ihre 
Saugwirkung erklärt sich also unter diesen Umständen genau so wie 
die bei Versuch 6 beobachtete. Diese Saugwirkung wächst natürlich 
mit der Gröfse des Widerstandes, den die Membran dem Einwärts¬ 
oder Verbiegen entgegensetzt. Hiermit wird wohl die starke Ver¬ 
dickung des „Deckels“ der Haarschuppen in erster Linie Zusammen¬ 
hängen. Und so erklärt sich der Bau und das Verhalten jener Haare 
beim Wechsel des Wassergehaltes aus der Kohäsionstheorie, wie mir 
scheint, ganz ungezwungen. 
