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aus dem Sporangiumscheitel aus. Brefeld denkt, die Zwischen¬ 
masse, durch welche die Sporen verklebt sind, sei bei der Aus¬ 
keimung behülflich. Die Sporen sind sehr klein, 5 p im Durchmesser. 
Sie sind auffällig gleichmässig in Form und Grösse und stimmen 
hierin mit den Sporen der Asci, während bei den niederen Pilzen die 
Gestalt und Grösse mehr variabel ist. Brefeld nennt die Sporen 
kappenförmig. Unter dem ersten Sporangium wächst die Axe in 
dieses hinein zu einem neuen Sporangium. Das entleerte bildet eine 
Hülle um das zweite, so können mehrere Hüllen umeinder entstehen, 
bisweilen 12, vielleicht noch mehr. Mitunter kann die Axe über den 
ersten Sporangienhüllen höher hinauswachsen, die Hüllen sitzen dann 
kurze Strecken von einander entfernt. Die Sporangienbildung kann 
durch Zusatz von neuer Nährlösung wieder durch Conidienbildung 
unterbrochen werden. 
Ich cultivirte Ascoidea rubescens in verschiedenen Nährlösungen; 
am besten entwickelten sie sich auf sterilisirten Stückchen Buchen¬ 
holz, welche getränkt waren mit einer Lösung, bestehend aus Ab¬ 
kochung von Buchenholz mit 0,5 °/ 0 Kaliumphosphat, 0,5 °/ 0 Magnesium- 
sulphat und Malzextract. Diese Lösung wurde filtrirt und sterilisirt. 
Die Untersuchung geschah auf zweierlei Weise, einerseits an leben¬ 
dem Material, wobei für die Untersuchung der feineren Vorgänge 
ein apochromatisches Objectiv Oelimmersion 2,0 und Ocular 12 zur 
Verwendung kam; andererseits kam fixirtes und tingirtes Material 
zur Verwendung. Dabei wurde so verfahren: der Pilz wurde eine 
Stunde mit Fleinming’scher Lösung (16 ccm Chromsäure, 3 ccm 
Osmiumsäure und 1 ccm Eisessig) fixirt, wenigstens 24 Stunden in 
fliessendem Wasser ausgewaschen, darnach in successive concen- 
trirterem Alkohol gehärtet und hierauf in Xylol und dann in 
Paraffin gebracht. Von den so behandelten Sporangien machte ich 
Schnitte 1,2 und 3 p dick und färbte diese % Stunden mit einer 
dünnen wässerigen Gentiana-Violettlösung, was lohnende Resultate 
gab. Durch die Flemming’sche Lösung wurde alles Fett dunkel¬ 
braun bis schwarz, durch das Gentianaviolett das Plasma hellblau, 
die Kerne dunkelblau. Der Farbenunterschied zwischen Plasma und 
Kernen wurde durch Ueberfärbung und nachherige theilweise Ent¬ 
färbung erreicht. Selbstverständlich blieb aller Vacuolensaft farblos. 
Eine solche parallele Untersuchung des lebenden Materials neben den 
tingirten Schnitten war nothwendig als Controle für die Befunde bei 
letzteren und speciell auch um die richtige Reihenfolge der ver¬ 
schiedenen Stadien festzustellen. 
