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Mastigobryum trilobatum , sämmtliche Gottscheaarten, Leucobrynm glau- 
cum und Dicranumarten. Die Substanz wurde gleichfalls isolirt und 
sei als „Dicranumgerbsäure“ vorläufig beschrieben. 
Die Darstellung und die chemischen Eigenschaften des 
Sphagnols. 
Das Sphagnol ist aus den Zellmembranen von Sphagnum durch 
Säuren, durch Zinnchlorür oder Natriumbisulfit nicht abspaltbar, 
wie es beim Hadromal aus Holzzellwänden der Fall ist. Der Um¬ 
stand aber, dass nach Kochen von Sphagnum mit Natronlauge allent¬ 
halben ohne Weiteres directe Bläuung der Membranen durch Chlor¬ 
zinkjodlösung zu erzielen ist, deutete darauf hin, dass kochende 
Alkalien den gewünschten Zweck erfüllen würden, was auch im Ver¬ 
suche bestätigt wurde. 
Die Methode zur Darstellung des Sphagnols ist in folgenden Vor¬ 
schriften enthalten. 
Das auf mechanischem Wege gereinigte frische Material (Sphagnum 
acutifolium ) wird bei 30° C. im Thermostaten getrocknet, hierauf 
möglichst fein zerschnitten und zerrieben. Zunächst wird das Mate¬ 
rial im Extractionsapparate mit Aether erschöpft, sodann mit 96proc. 
Alkohol vollständig extrahirt und schliesslich mit destillirtem Wasser 
so lange ausgekocht, bis das Extract vollkommen farblos ist und nicht 
mehr beim Schütteln schäumt. Man entfernt hiedurch, wie die mi¬ 
kroskopische Untersuchung des extrahirten Materials zeigt, so gut 
wie sämmtliche Inhaltskörper der plasmaführenden Zellen, während 
an den Membranen keine Veränderung sichtbar ist. Nun lässt man 
eine 2—3 Stunden währende Behandlung mit destillirtem Wasser im 
Autoclaven bei drei Atmosphären Ueberdruck folgen. Es geht ein 
braungefärbtes Extract in Lösung, welches aufgehoben wird, nachdem 
es eine Quantität Sphagnol (nach der kirschrothen Millon’schen 
Reaction zu schliessen) enthält. Das Moos wird nun abgepresst und 
mit lproc. Natronlauge eine Stunde lang bei drei Atmosphären im 
Autoclaven gekocht; vom Extracte wird neuerdings abgepresst und 
die Behandlung mit lproc. Natronlauge noch zweimal in der gleichen 
Weise wiederholt. Die vereinigten Extracte werden nun mit Schwefel¬ 
säure neutralisirt und eingedampft. Der trockene und gepulverte 
Verdampfungsrückstand wird im Extractionsapparat mit 96proc. Al¬ 
kohol vollkommen erschöpft. Das Sphagnol geht in den Alkohol über 
und wird nach Abdestilliren des Alkohols in wässerige Lösung über- 
geführt. Die gelbbraune, wässerige Lösung scheidet beim Stehen 
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