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Methylenblausudan auch für B. graveolens A. Meyer u. Gottheil, für 
B. ruminatus A. Meyer u. Gottheil und für B. mycoides, von welchen 
Species Herr Gott heil später eine genaue Beschreibung geben soll, 
sowie für einige andere Species ihre Fettnatur nachgewiesen. Bei 
B. asterosporus konnte ich kein Fett finden, habe jedoch den Spalt¬ 
pilz nicht in variirte Culturverhältnisse gebracht. Die Körnchen, 
welche Migula in B. oxalaticus Zopf fand, werden vielleicht auch 
Fett sein, jedenfalls würde Migula gut thun, zur Klärung der Frage 
die Species noch einmal mit meiner Methode zu prüfen. 
* In den Zellen von B. tumescens sieht man, wie ich weiter unten 
genau beschreiben werde, in den verschiedenen Entwickelungszu¬ 
ständen des Pilzes, vorzüglich kurz vor der Sporenbildung, mehr oder 
weniger zahlreiche Tröpfchen oder Körnchen, wie sie in Fig. 48 Taf. XXI 
bei mittlerer, in den Fig. 16—22 bei tiefer Einstellung dargestellt sind. 
Da es mir darauf ankam, diese Tröpfchen von den Zellkernen sicher 
unterscheiden zu lernen, habe ich zuerst das Verhalten derselben 
gegen Farbstoffe und einige andere färbende Agentien geprüft. Die 
starke Contraction, welche die Bacterienzellen durch Alkohol erleiden, 
und das theilweise Undeutlichwerden der Protoplastenstruktur, welche 
selbst bei mit Formaldehyd gut fixirten Bacterien eintritt, wenn man sie 
langsam auf dem Objectträger antrocknen lässt, Hessen mich von 
einer Färbung und Untersuchung trockenen Materials und Alkohol¬ 
materials völlig absehen. Ich habe vielmehr versucht, Methoden zu 
finden, durch welche die Bestandteile der Bacterienprotoplasten gut 
fixirt und gut gefärbt werden könnten, ohne dass durch Schrumpfung 
eine Verkleinerung der an sich schon an der Grenze des mit den 
besten Linsen Erkennbaren stehenden Strukturen einträte. 
Als Fixirungsmittel hat sich mir der Formaldehyd am besten 
bewährt. Ich verwende Formal des Handels (eine 40proc. Lösung 
von Formaldehyd). Die Farbstoffe wende ich in relativ grosser 
Verdünnung an und lasse sie mehr oder weniger lange auf das fixirte 
Material einwirken. 
Die Frage, ob ein Farbstoff die Tröpfchen färbt oder nicht, ist 
oft recht schwierig zu entscheiden, da die Tröpfchen bei hoher Ein¬ 
stellung stark glänzen, bei tiefer, als relativ stark lichtbrechende 
Körper, selbstverständlich dunkel gefärbt erscheinen. Man muss die 
Blende weit öffnen, bei mittlerer Einstellung beobachten und sich 
hüten, das Durchschimmern einer Farbe des gefärbten Cytoplasmas 
für eine Färbung der Tröpfchen anzusehen. Auch muss man sehr 
sorgfältig die Concentration der Farbstofflösungen abstimmen, denn 
