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gebildeten Narben, vor allem aber im Innern des Fruchtknotens, wo 
solche trotz der verschiedenartigsten zur Anwendung gelangten Fär¬ 
bungsmethoden nicht nachgewiesen werden konnten. 
Aber auch für die Beobachtung der weiteren Entwickelung des 
Embryosacks ist diese Ausbildungsform der Fruchtknotenwand sehr 
hinderlich, denn es ist schlechterdings unmöglich, mit dem Messer 
noch durchzukommen. Aber auch ein Iierauspräpariren des Nucellus 
ist wegen der Kleinheit der Fruchtknoten, besonders aber wegen des 
innerhalb der harten Umhüllung liegenden weichen Gewebes mit dem 
Embryosack, nicht angängig. Erst im reifen Samen, wenn der Embryo 
fertig ausgebildet und das Endospermgewebe erhärtet ist, gelingt es, 
den Samen von der harten Schale ohne Schädigung zu befreien. 
Glücklicherweise ist bei G. Hamiltonii die Ausbildung der harten 
Fruchtschale nicht so stark ausgeprägt, tritt jedenfalls erst sehr spät 
ein. Es war daher bei dieser Art das weitere Schicksal des Embryo¬ 
sacks nicht unschwer festzustellen, denn es konnten an ihr selbst bis 
zur Endosperm- und Embryobildung noch leicht alle Schnitte ausge¬ 
führt werden. Nur fehlten auch bei ihr alle Stadien bis zur Bildung 
des Eiapparats, die aber noch an G. chilensis nachgewiesen werden 
konnten, dann aber merkwürdigerweise die vom fertigen Eiapparat bis zur 
Endospermbildung, so dass also unmöglich dieYorgänge vor derselben und 
das Verhalten der eigenthümlichen Antipoden beobachtet werden konnte. 
Was bisher mit Sicherheit gefunden werden konnte, ist Folgen¬ 
des: Die Bildung des Embryosacks und die ersten Theilungen des 
Embryosackzellkerns in vier Tochterkerne gehen in normaler Weise 
vor sich, doch möchte ich im Hinweis auf Fig. 23, welche deutlich 
zeigt, dass die Archesporzelle erst in der zweiten unter der Epider¬ 
mis liegenden Zellschicht auftritt, die Angabe Kellermann’s (7) 
widerlegen, welcher behauptet, dass eine unmittelbar unter der Epi¬ 
dermis liegende Zelle zur Embryosackmutterzelle wird. 
Von jetzt an jedoch weicht das Verhalten der Theilkerne von 
dem normalen Typus ab. Dieselben wandern nun nicht wie gewöhn¬ 
lich paarweise nach den beiden Polen des Embryosacks, um sich dort 
weiter zu theilen, sondern ihre Theilungen gehen in der Mitte des 
Embryosacks, an der Stelle, an der ursprünglich der Embryosack¬ 
mutterkern lag und die ersten Theilungen eingetreten waren, vor sich, 
so dass wir hier sehr bald mindestens acht Kerne dicht aufeinander 
gedrängt wahrnehmen können. Ich betone ausdrücklich mindestens 
acht Kerne, da gewöhnlich ein Theil der Kerne sich mehrmals theilt 
und wir daher zuweilen auch 9—10 Theilkerne antreffen (Fig. 26), 
