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sprechender Lösungen, die nur bestimmte Salze derselben enthielten, 
zu kennen. Weil eine Berechnung des osmotischen Druckes so kompli¬ 
ziert zusammengesetzter Lösungen, wie sie zur Verwendung kamen, 
zu umständlich war, so schien es vorteilhaft den osmotischen Druck 
wenigstens der am meisten verwendeten Lösungen empirisch zu er¬ 
mitteln. 
Livingston (1901, pag. 302) gibt am Schluß einer seiner Ar¬ 
beiten eine Tabelle, in der der osmotische Druck der Knopschen Nähr¬ 
lösung und der Salzlösungen angegeben ist, die wie die Knoplösung 
bereitet sind, in denen jedoch je ein Komponentsalz der vollen Knopschen 
Lösung fehlt. Diese Angaben konnte ich für mich nicht übernehmen, 
da ich mich aus verschiedenen Gründen der Methode, deren sich 
Livingston zur Bereitung seiner Nährlösung bediente, nicht anschließen 
konnte. Bei Verwendung von Dikaliumphosphat, das bekanntlich alka¬ 
lisch reagiert, läßt sich der Niederschlag von phosphorsaurem Kalk 
kaum vermeiden. Deshalb benutzte ich kristallisiertes Trikaliumphosphat 
von Grübler. Dieses reagiert im Gegensatz zu dem gewöhnlichen 
amorphen Trikaliumphosphat sauer. Ferner wurde beim Ab wägen der 
Salze niemals ihr Gehalt an Kristallwasser berücksichtigt, wodurch 
natürlich ein ziemlicher Unterschied in der Konzentration der von mir 
bereiteten Lösungen im Vergleich zu denen Livingstons bedingt war. 
Zur Bestimmung des osmotischen Druckes bediente ich mich des¬ 
selben Verfahrens wie Livingston (1901, pag. 300). Mit Hülfe 
eines Beckmannschen Apparates ermittelte ich die Geirierpunktsernie- 
drigungen der einzelnen Lösungen und berechnete daraus nach der von 
Nernst (1903, pag. 146) angegebenen Formel 
P f =12,03 zJ f . 
(P f = osmotischer Druck bei 0°, Ai— Gefrierpunktserniedrigung) den 
osmotischen Druck bei 0°. Aus der Formel 
P t = P f (1 + 0,00367 t) 
läßt sich der Druck, der bei der Temperatur t ausgeübt wird, berechnen. 
Es ist nötig die genaue Zubereitung der Lösungen anzugeben. 
Ich ging von 2%igen Lösungen der einzelnen Salze aus und setzte 
daraus eine 2 °/ 0 ige Mischung zusammen. Hieraus stellte ich mir dann 
durch Verdünnung die gewünschten Konzentrationen her. Zur Sterili¬ 
sation der Lösungen benutzte ich Maßkolben von 100 ccm Inhalt, die 
oberhalb vom Teilstrich noch eine kolbenartige Ausbuchtung hatten. 
Die Sterilisation erfolgte 10 Minuten lang in strömendem Dampf. Die 
geringen Mengen Wasser, die bei dieser Prozedur verdampften, wurden 
wieder ersetzt, nachdem die Lösungen auf 17,5° — auf diese Tempe- 
