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tragung in destilliertes Wasser und Zuführung von stickstoffhaltigen 
Substanzen) kann die Zoosporenbildung im Hellen und auch im Dunkeln 
erfolgen. Aber das Licht spielt hierbei doch insofern eine Rolle, als 
es die Intensität des Prozesses wesentlich erhöht. Während in den 
Versuchen im Licht, wenn ich Stickstoff in geeignetei Form gab, fast 
alle Ruhezellen zur Teilung schritten, trat im Dunkeln in denselben 
Salzlösungen die Schwärmerbildung nur bei manchen, oft allerdings 
sehr vielen Zysten ein, aber stets blieb doch noch eine grobe Anzahl 
Zysten im Dunkeln ungeteilt. Und entsprechend verhielten sich auch 
die Kulturen von Zysten in destilliertem Wasser. 
Dieser im Verhältnis zu der Wirkung des Lichtes gewissei maßen 
etwas hemmende Einfluß der Dunkelheit läßt schon vermuten, daß der 
Dunkelheit erst recht keine Bedeutung als spezielle äußere Be¬ 
dingung in dieser Hinsicht zukommt. In der Tat sah ich niemals 
in den vielen Kulturen, in denen ich Zysten in der Aquariumsflüssigkeit 
verdunkelte, daß Zoosporenbildung eingetreten wäre. Ebenso konnte 
ich auch eine Auflösung des Karotins allein infolge von Verdunkelung 
ohne Zusatz von stickstoffhaltigen Salzen oder ohne Veränderung der 
Kulturflüssigkeit nicht konstatieren. In Kulturen mit Aquariumwasser, 
die etwa 2 l / 2 Monate (vom 6. November 1906 bis 24. Januai 1907) 
im Dunkeln gestanden hatten, waren die Zysten vollkommen rot ge¬ 
blieben. Das ist an sich nichts Auffallendes, da auch von der ebenfalls 
Karotin enthaltenden Alge Trentepohlia bekannt ist, daß eine bloße 
Verdunkelung nicht genügt, um allmählich ein Verschwinden des Karo¬ 
tins herbeizuführen. Aber die Tatsache, daß das Karotin der Haemato- 
coccuszysten im Dunkeln nicht verschwindet, sei im Hinblick auf die 
Angaben Cohns (1850, pag. 720) doch hervorgehoben, nach denen 
Schwärmer beim Aufenthalt im Dunkeln vollständig verbleichen. 
Die Auflösung des Karotins der Schwärmer im Dunkeln ist keine 
Erscheinung, die in lebenden Schwärmern vor sich geht. Als ich 
Schwärmer, die im Licht im Wasser entstanden waren, in einer Schale 
bei 25 0 ins Dunkle brachte, lagen bereits nach 24 Stunden alle Zellen 
tot am Boden der Schale. Die Auflösung des Karotins war erst am 
Tage darauf eingetreten. Der Gehalt der Zysten an Stärke x ) nimmt 
1) Die Angaben Colins (1850, pag. 645), daß das Karotin der Hämatococcus- 
zellen sich in Jodlösungen blau färbe wie Stärke, muß ich entschieden besti eiten. 
Das Karotin nimmt in Jodkalium und in Chloraljod schmutzig-grüne Färbung an. 
Daneben finden sich in den Zysten zahlreiche weiße Körner, die durch Jod lebhaft 
blau tingiert werden, wie typische Stärke. Ich habe die allmählich eintretende 
Färbung wiederholt unter dem Mikroskop an zerdrückten Zysten verfolgt. 
