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bran der Zellen hindurchdringen, so werden sie auch von den Kernen 
besonders leicht gespeichert. 
Hervorzuheben ist die Tatsache, daß Pilzkerne und Bakterien¬ 
kerne sich durch Methylenblau im lebenden Zustande (Krankfärbung) 
leicht färben, bei Zusatz von 1 °/ 0 iger Schwefelsäure jedoch sofort 
entfärben, während die den Zellkernen der Bakterien oft sehr ähnlichen 
Volutinkörner, welche sich mit Methylenblau in der lebenden Zelle 
ebenfalls sehr leicht färben, in der verdünnten Schwefelsäure tief 
dunkelblau bleiben. 
Ich will nun in dem Folgenden ein paar Versuche beschreiben, 
die ich neuerdings zur Auffindung einer besseren Methode des Nach¬ 
weises der Zellkerne der Bakterien gemacht habe. 
Ich benutzte zu den Versuchen die großen Sporangien von Ba¬ 
cillus Pasteurianus Winogradsky, da die Untersuchung dieses Spaltpilzes 
durch Herrn Bredemann in meinem Institute gezeigt hatte, daß er 
stets volutinfrei ist. Auch das Fehlen von Fett in diesem Pilze ist für 
manche Fixierungsmethode vorteilhaft. Das Material war auf Agar ge¬ 
züchtet worden und reich an jungen Sporangien. 
Versuch 1. Das Material wurde in einem Reagenzglase mit 
Wasser zwei Minuten lang abgekocht, in ein Spitzgläschen gegeben und 
zentrifugiert. Das Wasser wurde dann von dem Absätze abgehoben, 
auf letzteren etwas von einer Lösung von l / 2 g schwefelsaurem Eisen¬ 
oxydammoniak in 100 ccm Wasser gegeben und unter öfterem Um¬ 
schütteln 24 Stunden darauf stehen gelassen. Darauf wurde die Eisen¬ 
lösung abgeschleudert und abgehoben und etwas Hämatoxylinlösung 
(1 :200) aufgegossen. Nachdem die Bakterien 24 Stunden in der 
Farbflüssigkeit gelegen hatten, wurden sie abgeschleudert und zur 
Untersuchung benutzt. Eine Öse des Materials brachte ich zuerst 
mit etwas der Eisenlösung unter ein Deckglas und beobachtete. An¬ 
fangs war das Zytoplasma, in dem Vakuolen und hier und da auch 
Körnchen lagen, und manchmal auch die Membran graublau gefärbt, 
die großen und kleinen Sporenanlagen dunkelblauschwarz. Bei der 
Differenzierung in der Eisenlösung schwand zuerst die Färbung des 
Zytoplasma, dann sehr langsam die der Sporenanlagen, in denen nur 
in einzelnen Fällen der Kern undeutlich hervortrat. Viel besser ge¬ 
lang die Differenzierung mittelst verdünnter wässeriger Salzsäure (fünf 
Tropfen auf 10 ccm Wasser). Mit der Säure entfärbte sich das Zyto¬ 
plasma etwas langsamer, die Sporenanlage etwas schneller als mit der 
Eisenlösung. Der Kern blieb am längsten dunkel gefärbt und trat in 
schon ziemlich weit entwickelten Sporenanlagen sehr deutlich hervor; 
