meist sah ich ihn in der Mitte der Sporenanlage von einem hellen 
Hofe umgeben. In Fig. 1 sind drei solche Sporangien mit den Kernen 
abgebildet. 
Mit Wasser abgekochte, 24 Stunden in Hämatoxylin- 
lösung gelegene, dann mit verdünnter Salzsäure be¬ 
handelte Sporangien. Die Kerne der Sporenanlagen 
treten deutlich hervor. Vergrößerung 2500. 
Fig. 1. 
Versuch 2. Das Bakterienmaterial wurde mit Wasser gewaschen, 
zentrifugiert, dann in dem Spitzglase mit Flemmings Lösung (1 -(- 1) 
drei Stunde behandelt, zentrifugiert, mit Wasser auf der Zentrifuge 
sechsmal gewaschen, dann innerhalb 2—3 Tagen tropfenweise Alkohol 
bis zu 20% der Flüssigkeit hinzugefügt. In einem Spitzglase der 
Zentrifuge wurde nun zuerst das fixierte Material mit einem Gemische 
vnn 1 Blumen Delaf ieldschem Hämatoxylin -f- 1 Volumen Wasser 
übergossen, 24 Stunden stehen gelassen, dann abgeschleudert. Von dem 
gefärbten Material wurde etwas in einen Tropfen einer Mischung von 
10 ccm 10%igem Alkohol und drei Tropfen l°/ 0 igem Salzsäurealkohol 
gebracht. Bei der Differenzierung treten die Kerne in den Sporen¬ 
anlagen gut hervor; sie liegen meist in einer helleren, kreisrunden Stelle 
und erscheinen als scharf umschriebene, dunkle Punkte, (Fig. 2). Das 
Zytoplasma erscheint dabei hellblau, die Membran etwas dunkler blau 
Mit Flemmings Lösung fixierte, mit 20 0 / 0 igem Alkohol 
gehärtete, mittelst Delaf ieldschem Hämatoxylin gefärbte 
und mit Salzsäurealkohol differenzierte Sporangien von 
Bacillus Pasteurianus. Die Größe des Zellkernes ist sehr 
genau gezeichnet. Vergrößerung 2500. 
Versuch 3. Das wie in dem vorigen Versuche fixierte und mit 
Alkohol gehärtete Material wurde mit Eisenhämatoxylin gefärbt. Es 
blieb zuerst 24 Stunden in der im Spitzglase befindlichen Eisenlösung, 
wurde dann nach sorgfältigem Abschleudern und nach Abheben der 
Eisenlösung mit der Hämatoxylinlösung übergossen und 24 Stunden 
in dieser belassen. Von der abgeschleuderten, feuchten Bakterienmasse 
wurde dann etwas unter dem Deckglase direkt mit der Eisenlösung 
differenziert. Wenn man den Differenzierungsprozeß sorgfältig konti¬ 
nuierlich beobachtet, so sieht man bald in kleinen und großen Sporen¬ 
anlagen den Kern als dunklen, gefärbten Punkt hervortreten (Fig. 3), 
zugleich erkennt man im Laufe der Beobachtung der Differenzierung häufig, 
gefärbt. 
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Fig. 2. 
