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(in W irklichkeit äußerem) eingesclioben hätte. Die Entwicklungsgeschichte 
zeigt aber, daß die Entwicklung viel normaler und einfacher ist (Fig. 63). 
In dem jungen Nucellus vollzieht sich die Tetradenteilung in großer 
Tiefe. In ähnlicher Weise, wie bei den Urticaceen, habe ich bei Dorstenia 
turnerifolia nur drei Tochterzellen beobachtet, von denen die untere 
sich zum Embryosack entwickelt. Der Embryosack besitzt eine Eizelle, 
beide Synergiden, welche aber nicht sehr deutlich hervortreten, obwohl 
beide Kerne immer vorhanden sind, die beiden Endospermkerne, welche 
sich nebeneinander legen, und die Antipoden (Fig. 64). In einigen 
Fällen waren mehr als drei vorhanden. Bei etwas älteren Embryo¬ 
säcken verschmelzen die beiden Polkerne zum sekundären Embryosack¬ 
kern. Zur Embryobildung gelangt die Eizelle niemals. Die Ursachen, 
E 
kerne, A Antipoden. 
Fig. 65. Morus rubra. Ii Inneres, 
Ia äußeres Integument. 
die zur Sterilität führen, sind unbekannt. Die Pflanzen wachsen in 
demselben Gewächshaus wie die beiden anderen Dorstenien und waren 
immer kräftiger und besser entwickelt als die zwei anderen, welche 
immer reichlich Früchte lieferten. Dorstenia turnerifolia also ist wahr¬ 
scheinlich normal und gelangt durch Befruchtung zur Embryobildung. 
Morus-Arten. 
Die Morus-Arten blieben alle steril. Deshalb mußte ich mich 
auf die jüngeren Stadien beschränken. Die Entwicklung des Frucht¬ 
knotens und der Samenanlage weicht nicht von der der Dorstenien ab. 
Die Integumente sind in jungen Stadien noch sichtbar, wie bei Dorstenia 
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