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dracaena, aber die ganze Samenlage nähert sich in ihrer Befestigungs¬ 
art durch den Funiculus, wie in der Krümmung des Nucellus mehr 
der Dorstenia turnerifolia (Fig. 65). Da sich ohne Bestäubung nur 
der Fruchtknoten entwickelt, während die Samenanlage degeneriert, ist 
eine Befruchtung für Morus-Arten nötig. 
Celtis occidentalis. 
Während die jungen 
Fruchtknoten von Celtis 
australis innerhalb eines 
Monats (Mai—Juni) alle 
abgefallen waren, blieb 
eine Anzahl derjenigen von 
Celtis occidentalis den 
ganzen Juni hängen. Ob¬ 
wohl der Fruchtknoten 
sich vergrößerte, blieben 
die Samenanlagen fast un¬ 
verändert. Nur Anfang 
Juli fingen die Samen¬ 
anlagen rasch zu wachsen 
an und reiften im August 
in ganz normaler Weise. 
Also ist hier eine Ruhe¬ 
periode eingetreten, die 
wenigstens einen Monat 
dauerte. Der Zeitraum 
zwischen der Bildung 
des Embryos und der 
Bestäubung beträgt un¬ 
gefähr 6—7 Wochen. Die ganze Samenanlage hängt an einem 
großen Funiculus. In jungen Stadien, d. h. zu der Zeit der Bildung 
des Eiapparates ist dieselbe noch fast gerade gestreckt und befindet 
sich im oberen Teile des Fruchtknotenraumes; mit der Zeit führt sie 
eine Krümmung aus. Die Samenanlage ist mit zwei Integumenten 
versehen, die etwas abweichend vom gewöhnlichen Typus sich ent¬ 
wickeln. Das äußere Integument ist auf seinen beiden Seiten nicht 
gleichmäßig entwickelt. Auf der dem Funiculus zugekehrten Seite ist es 
kurz, dick, von innen nach außen sehr stark gekrümmt und einem spitzen 
Höcker ähnlich. Auf der anderen Seite ist das äußere Integument am 
Anfang der Chalaza ganz normal, weiter aber wächst es stark über 
Fig 06. Celtis occidentalis. la äußeres, Ii inneres 
Integument. N Nucellus, F Funiculus. 
