nur noch übrig, einige Worte über diese Teile des Embryosacks zu 
sagen. Bei Urtica cannabina ist, wie wir gesehen haben, eine Tendenz 
zur Vermehrung der Zahl der Antipoden, die aber nur bis auf fünf 
steigt. Es trat diese Erscheinung dort auf, wo der secundäre Embryo¬ 
sackkern ungeteilt blieb und die Eizelle zu einem größeren Embryo 
sich entwickelt hat. Als Regel wurde eine große Vermehrung von Anti¬ 
poden bei Dorstenien festgestellt. Alle diese Antipoden gehen in den 
jüngsten Stadien der Embryobildung zugrunde. Die rasche Teilung 
der Antipoden bei Dorstenia-Arten kann man als eine Folge der An¬ 
sammlung von zufließender Nahrung ansehen, welche etwas später dem 
sekundären Empryosackkern zugeführt wird und dann als Reiz die 
Teilung des letzteren bewirkt. Darauf gehen die Antipoden zugrunde. 
Dorstenia drakeaena und Dorstenia contrayerva sind parthenogenetisch 
und man kann vermuten, daß eine gewisse Quantität der Nahrung, 
welche in den Antipoden sich ansammelt, nötig ist, um den chemischen 
Reiz auszulösen, der die Teilung des sekundären Embryosackkerns her¬ 
beiführt. Die Antipoden aber werden beim Ansammeln der Nahrung 
zum Teilen gebracht. Wenn bei Urtica cannabina die Teilung des 
Endosperms nicht stattfindet und nur der Embryo sich teilt, können 
die Antipoden einen gewissen Überfluß von Nahrung für sich behalten, 
dann teilen sie sich und übernehmen eine Zeitlang die ihnen nicht an- 
gehörige Funktion der Ernährung des Embryos, indem sie mit ihm 
durch Protoplasmastränge in Verbindung treten, während der sekundäre 
Embrvosackkern unverändert bleibt. Ein besonders auffallendes Bei- 
spiel stellt Snarganium dar, wo bis 150 Antipoden entstehen und als 
Nahrungsreservoir funktionieren. Also entwickeln sich die Antipoden 
einerseits zu haustoriumartig funktionieren den Organen, wie es oben be¬ 
sprochen wurde, andererseits können sie längere oder kürzere Zeit als 
Nahrungsreservoire dienen. Von der letzteren Stufe ist ein Schritt zu 
den schon von Anfang ihrer Entstehung an degenerierten Antipoden. 
Oben haben wir die im antipodalen Teil entstandenen Endospermkerne, 
welche physiologische Funktionen leisten, besprochen. Jetzt müssen 
nur noch einige Worte über die Entstehung des Endosperms bei den 
Urticifloren gesagt werden. Bei den meisten Arten verschmelzen die 
Polkerne zum sekundären Embryosackkern, bei anderen bleiben sie 
längere Zeit getrennt und bei Elatostema sessille verschmelzen sie viel¬ 
leicht niemals. Ein großes Gewicht kann man auf das Verschmelzen 
der Polkerne überhaupt nicht legen, weil im Pflanzenreiche das Endo- 
sperm auf ziemlich verschiedene Art entsteht, entweder durch Ver¬ 
schmelzung der Polkerne mit dem Spermakern, oder einfach durch Ver- 
