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Bei den Moraceen sind alle Arten von Dorstenien und von Morus 
ganz gleich gebildet. Der Griffel mit seinem Leitungsgewebe führt zu 
der Samenanlage, welche auf der den Griffel tragenden Seite des Frucht¬ 
knotens mittels eines Funiculus befestigt ist. Die Samenanlage ist ge¬ 
wöhnlich am Funiculus nach oben gebogen und besitzt zwei Integumente. 
Die letzteren sind deutlich auf der von dem Funiculus abgekehrten 
Seite zu unterscheiden. Auf der zugekehrten Seite sind sie bei Dor- 
stenia contrayerva, Dorstenia drakeana und Morus-Arten noch unter¬ 
scheidbar; bei Dorstenia turnerifolia sieht man nur einen Wulst, in 
welchem auf jüngsten Stadien keine Andeutung von den Integumenten zu 
finden ist. Das innere verwächst bei Dorstenia drakeana und Dorstenia 
contrayerva, bei Dorstenia turnerifolia jedoch verwächst der Wulst mit 
beiden Integumenten der anderen Seite. Bei Celtis occidentalis und 
Celtis australis hängt die Samenanlage oben in dem Fruchtknoten¬ 
raum etwas auf die eine Seite verschoben. Die Integumete, welche 
stark wachsen und keinen Raum für Wachstum in gerader Richtung 
besitzen, weil sie auf die Fruchtknoten wand stoßen, bilden Falten und 
verwachsen auf diese Weise. Die Cannabineen wurden schon von 
Zinger, Briosi und Tognini ausführlich beschrieben. 
Bei allen Urticaceen und in schwächerer Ausbildung bei anderen 
Urticifloren sind zweierlei Schichten im basalen Teile des Nucellus vor¬ 
handen. Unter dem Embryosack befindet sich eine Schicht von ver¬ 
holzten Zellen (ligninhaltige Schicht) und nach unten von dieser noch 
eine Schicht, welche aus mehreren Reihen plasmareicher Zellen besteht 
(plasmareiche Schicht). Außerdem liegen an der Basis des ganzen 
Fruchtknotens, um das eintretende Gefäßbündel herum, ebenfalls plas¬ 
mareiche Zellen. Beide Schichten bleiben bei der Samenbildung er¬ 
halten, während die Integumente der Urticaceen verdrängt werden und 
als strukturlose Haut sichtbar sind. Der Nucellus verschwindet bis auf 
die kleinsten Reste im oberen und unteren Teile. 
Der Embryosack ist bei allen Urticifloren gleichartig ausgebildet. 
Durch die Teilung des primären Embryosackkerns entstehen zwei erste 
Kerne, welche in gewöhnlicher Weise das Stadium von acht Kernen 
erreichen. In der weiteren Entwicklung treten bei den Urticifloren 
verschiedene Schwankungen auf. Der Eiapparat besitzt immer eine 
Eizelle. Die Synergiden sind nur bei Elatostema sessile, Pilea grandis, 
Celtis occidentalis normal entwickelt, bei den anderen Arten differenzieren 
sich die Synergiden gar nicht oder gehen frühzeitig zugrunde. Die 
Polkerne verschmelzen frühzeitig. Bilder mit aneinander gedrängten 
Polkernen wurden nicht beobachtet, mit Ausnahme von Dorstenia 
