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Schluß. 
1. Die Urticifloren weichen von dem allgemeinen Typus der Di- 
cotyledonen nur in einigen Beziehungen ab. 
2. Elatostema sessile, Dorstenia drakeana und Dorstenia contrayerva 
sind parthenogenetische Pflanzen. 
3. Urtica dioica, Urtica cannabina, Urtica pilulifera, Pilea grandis, 
Pilea nummalariaefolia, Boehmeria platyphylla und wahrscheinlich alle 
anderen Arten entwickeln ihre Embryonen infolge der Befruchtung. 
4. Celtis occidentalis ist chalazogam. 
5. Bei Dorstenia-Arten und Urtica cannabina vermehren sich die 
Antipoden, welche später verschwinden. 
6. Die Eizelle ist immer vorhanden, die Synergiden entwickeln 
sich gar nicht oder gehen sehr früh zugrunde. 
7. Die Polkerne verschmelzen meistens frühzeitig zum sekundären 
Embryosackkern. 
8. Bei Elatostema sessile gehen sie in Teilung über, ohne sich vorher 
zu vereinigen. 
9. Der Embryo entsteht in gewöhnlicher Weise. 
10. Bei Urtica pilulifera bildet sich im Embryoträger eine große 
Zelle aus, welche Nahrungsfunktionen erfüllt. 
11. Bei Urtica cannabina entsteht ein antipodales Haustorium mit 
haustorieilen Endospermkernen. 
12. Dasselbe kommt in viel kleinerem Maßstabe bei Urtica 
urens vor. 
13. Die haustoriellen Endospermkerne entstehen bei einigen anderen 
Urticifloren ohne Ausbildung eines Haustoriums. 
14. Bei einigen Urticaceen ist der Fruchtknoten und die Samen¬ 
anlage gekrümmt. 
15. Die Krümmung wird bei allen diesen Arten durch den Stiel 
verursacht, auf welchem die Samenanlage sitzt. 
16. Alle Samenanlagen besitzen zwei Integumente, von welchen 
gewöhnlich das innere verwächst. Das äußere nur bei einigen Arten. 
17. Bei der Samenentwicklung werden die Integumente von 
allen Seiten verdrängt und bilden eine dünne strukturlose Haut. 
18. Der Nucellus verschwindet bei der Samenbildung gänzlich 
oder wird auf eine Zellreihe reduziert. 
19. Im basalen Teile sind zwei Schichten vorhanden: eine obere, 
die ligninhaltige, und eine untere, die plasmareiche, welche bei der 
Samenbildung beibehalten werden. 
