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W. Bierberg, 
die spezifische Wurzelfunktion der Beschaffung gewisser für die Pflanze 
notwendiger Nährstoffe aus dem Boden zuschreiben muß.“ .... 
„Ganz dieselbe Betrachtung gilt auch für die Stoffzufuhr zu den 
einzelnen Sproßgipfeln, und wir können in der Tat annehmen, daß, 
nachdem der Diffusionseffekt in der Zeiteinheit der Größe des diffun¬ 
dierenden Querschnitts proportional ist, bei der enormen Langsamkeit 
des Stofftransportes durch Diffusion, diese letztere in der Nitellazelle 
nur äußerst geringfügige Wirkungen hervorrufen kann. Das ist aber 
um so auffallender, als die Characeen eines spezifischen Leitungssystems 
gänzlich ermangeln. Wir dürfen daher wenigstens für die Characeen 
die de Vriessche Auffassung von der Bedeutung der Protoplasma¬ 
strömungen als eines vorzüglichen Mittels für Stoffmischung und Stoff¬ 
transport beibehalten . . . .“ 
Daß das Rhizoidensystem der C hären nicht nur zur Befestigung 
der Pflanzen dient, sondern auch eine ganz erhebliche Rolle bei der 
Stoffaufnahme aus dem Substrat spielt, zeigten folgende Versuche. 
Gleich große Pflanzen mit Rhizoidensystem und solche, die des 
Rhizoidensystems beraubt waren, wurden in eine 0,0008 %ig e Methylen¬ 
blaulösung gelegt. Bereits nach 2 Stunden war ein sehr großer Unter¬ 
schied zu bemerken. 
Bei den C hären mit Rhizoidensystem waren bis auf die ganz 
nach der Spitze zu liegenden alle Internodien gefärbt, während bei den 
Charen ohne Rhizoidensystem dies nicht der Fall war. 
In einem weiteren Versuche wurde in Charen mit Rhizoiden¬ 
system durch gleichzeitige Einwirkung von Dunkelheit und y 2 % Äther 
die Protoplasmarotation zum Stillstand gebracht. 
Nachdem die Sistierung eingetreten war, kamen die Pflanzen in 
0,0008 %ige Methylenblaulösung, der ebenfalls V 2 % Äther zugesetzt war, 
und es wurde wiederum verdunkelt, um ein Wiederbeginnen der Ro¬ 
tation zu verhindern. 
Gleichzeitig brachte ich nicht narkotisierte Pflanzen ohne Wurzel¬ 
system in Methylenblaulösung ohne Ätherzusatz und stellte sie dunkel. 
Selbst nach zwei Stunden war bei dieser Versuchsanordnung kein 
Unterschied in der Färbung zwischen den Pflanzen mit und ohne 
Wurzelsystem zu erkennen. 
Zu analogen Ergebnissen führten die auf ebendieselbe Weise an- 
gestellten Versuche mit 2% Kalisalpeterlösung. 
In den Charen mit Rhizoidensystem war bereits nach 80—100 
Minuten in der ganzen Pflanze eine Speicherung von Salpeter nachzu- 
