Der Einfluß von Aluminiumsalzen auf das Protoplasma. 
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Aus obigen tabellarischen Darstellungen ist ersichtlich, daß außer 
Kalisalpeter auch noch Glyzerin, Rohrzucker und Traubenzucker die 
mit Aluminiumsulfat behandelten Spirogyren nicht mehr zu plasmoli- 
sieren vermögen, auch dann nicht, wenn man verhältnismäßig hohe 
Konzentrationen an wendet. Die Bildung der Zellsaftblasen hört an¬ 
nähernd in derjenigen Konzentration auf, bei welcher die normale Zelle 
nicht mehr plasmolysiert wird. 
Analoge Resultate erreichte ich mit Natriumsulfat, Ammonium- 
chlorid, Ammoniumsulfat, Kaliumacetat, neutr. weinsaurem Kalium und 
Harnstoff. 
Antipyrin, das bekanntlich in das normale Protoplasma eindringt, 
erzeugt keine Vakuolen. 
Diese Vorgänge erinnern an Erscheinungen, die von Hugo de 
Vries (pag. 488) in seinen „Plasmolytischen Studien über die Wand 
der Vakuolen“ geschildert werden. H. de Vries versuchte frische 
Spirogyren mittels 10% iger KN0 3 -Lösung zu plasmolysieren und machte 
dabei drei Beobachtungen: 
1. Normale Plasmolyse; nachher starb das äußere Protoplasma 
und verlor seine Spannung; die Wand der Vakuole blieb gespannt. 
2. Die Halbschicht wurde sofort fixiert; Kern und Chlorophyll¬ 
körper haften im toten Zustand an der Hautschicht; die Vakuolen 
liegen frei im Zellraum. 
3. Der Protoplast wurde zwar in normaler Weise plasmolysiert, 
starb aber während dieses Prozesses, oft lange bevor die Kontraktion 
beendet war. Innerhalb des erstarrten und nur wenig kontrahierten 
Körpers isolierten sich die Vakuolen zu mehr oder weniger freien, 
kugeligen Blasen. 
Man ist vielleicht geneigt, namentlich in dem zweiten Bild ein 
Analogon zu meinen Beobachtungen zu sehen. Und doch handelt es 
sich bei meinen Untersuchungen um einen in Ursache und Wirkung 
ganz anderen Vorgang. 
De Vries operierte mit 10%iger Salpeterlösung, die allmählich 
das Protoplasma tötete. Ich verwendete nebst der Konzentration von 
1 Mol auch Lösungen von 1 / 2 und J / 4 Mol, mit welchen man erfah¬ 
rungsgemäß ohne Schädigung plasmolysieren kann und die auch tat¬ 
sächlich bei meinen Versuchen keine Veränderungen in den Zellen 
hervorriefen, die als Krankheitssymptom oder Merkmal bereits einge¬ 
tretenen Todes hätten gedeutet werden können. 
Daß bei meinen Experimenten die Erstarrung der Hautschicht 
im de Vriesschen Sinne keineswegs in Betracht kommt, zeigt uns der 
