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H. Schroeder, 
die 3 ccm Wasser bzw. Ätherwasser der jeweils angegebenen Kon¬ 
zentration enthielten, wobei ein Luftraum von ca. 100 ccm blieb. 
Fixiert wurden sie mittels einer durch das Endosperm geführten 
Nadel, die in einer mit Blei beschwerten Korkplatte steckte. Um 
jegliche Verschiebung unmöglich zu machen, wurde noch eine Pinzette 
von geeigneter Länge zwischen diese Korkscheibe und den Verschluß¬ 
korken geklemmt. Letzterer war zur Verhütung einer Ätherabsorption 
mit Stanniol unterlegt. Temperaturschwankungen wurden dadurch aus¬ 
geschlossen, daß die Zylinder in einen Wasserthermostaten nach Ost¬ 
wald mit empfindlichem Regulator versenkt wurden, dessen Temperatur 
20,4 °C bis auf Vio° konstant blieb. Der ganze Apparat wurde auf 
einem an den sehr soliden Mauern der Dunkelkammer des hiesigen 
Institutes befestigten Wandtisch auf gebaut und nur zu den Ablesungen 
Licht angezündet. 
Die geschälten Samen wurden durchgängig 48 Stunden bei 
Zimmertemperatur geweicht, danach 24—36 Stunden in Sägemehl bei 
ca. 20 °C (Warmhaus) vorgekeimt, dann längere Zeit, in der Regel 
16 Stunden, in dem Apparat belassen, ehe mit den Messungen be¬ 
gonnen wurde. Es wurde alsdann zunächst der Zuwachs unter noi- 
malen Bedingungen festgestellt, darauf der in der Ätherperiode usw., 
so daß jeder der im folgenden mitgeteilten Versuche mit ein und der¬ 
selben Pflanze durchgeführt ist. 
Versuch 1. 
Gabe: 0,25% (Vol.) Ätherwasser. 
I. Normal 
II. 0,25 % Äther 
III. Normal 
IY. 0,25 % Äther 
V. Normal 
10,5 
13,5 
12,5 
15,0 
4,5 
8,0 
27 
3,0 
16,0 
4,5 
10,5 
20 
10,0 
— 
— 
— 
nach 13% St. 
6,5 
— 
— 
— 
17 
— 
— 
— 
— 
17 0 
— 
— 
””“* 
Also eine ganz unzweifelhafte Beschleunigung der Zuwachsbewegung. 
Versuch 2. 
Gabe: 0,5% Ätherwasser. 
I. Normal 
II. 0,5% Äther 
III. Normal 
13,0 
27,0 
20,0 
12,0 
18,0 
10,0 
— 
27,0 
— 
— 
24,0 
— 
1) Beim Öffnen ganz schwacher Äthergeruch. 
