228 
P. Sonntag, 
12. Urtica (Laportea) canadensis. 
Die großen Bastzellen zeigen sowohl auf Querschnitten als auch 
an Längsschnitten ihre Zusammensetzung aus zwei ziemlich gleich 
starken Lamellen, dagegen fehlt anscheinend jede Spur der Mittellamelle. 
Auch nach Einwirkung konzentrierter Schwefelsäure bleibt nichts übrig. 
Daß sie trotzdem vorhanden, ist nicht zu bezweifeln. Es ist leicht 
festzustellen, daß die äußerste sekundäre Lamelle eine stark hervor¬ 
tretende Streifung hat, die rechtsläufig steil aufsteigt. Um die Streifung 
der darunter liegenden inneren Schale mit Sicherheit zu erkennen, emp¬ 
fiehlt es sich Längsschnitte herzustellen, an deren abgeschrägten Enden 
man halbierte Zellen beobachten kann. Behandelt man diese mit 
Chromsäure, so treten die Streifungssysteme sehr deutlich auf und man 
erkennt unter den steilen schräg verlaufenden Linien der äußeren 
Schale fast genau parallel der Zellachse gehende Streifen der inneren 
Lamelle. Oft kann man Luftblasen in dem Lumen zur Orientierung 
benutzen. Es ist nämlich keineswegs leicht, das Lumen hier zu er¬ 
kennen und an ganzen Zellen wenigstens nur schwer möglich durch 
Einstellung die vier übereinander lagernden Schalen mit ihren Streifen¬ 
systemen zu unterscheiden. Liegt nun eine Luftblase im Innern, so ist 
damit der Anhaltspunkt gegeben. Man sieht bei höchster Einstellung 
steil rechtsläufige Streifen, darunter fast parallele und endlich nach 
dem Verschwinden beider die scharfen Konturen der Luftblase. Die 
Befunde an halbierten Zellen bestätigen diese Angaben. Messerstreifen 
erwecken bei dieser Faser leicht den Anschein einer äußeren Quer¬ 
streifung, ebenso können Beste anhängender Parenchymzellen zu Täu¬ 
schungen führen. Die Streifen der sekundären Doppelmembran bilden 
mit der Zellachse 3—6°. 
13. Cannabis sativa. 
Eine falsche Querstreifung wird hier oft vorgetäuscht durch die 
sog. „Verschiebungen“ (v. Höhnel’s), welche von Schwendener ge¬ 
nauer untersucht wurden. Dieselben sind oft von gröberer Natur und 
dann als solche leicht erkennbar an den Vorsprüngen der Membran. 
Oft sind sie aber auch von derartiger Feinheit, daß absolut keine Ver¬ 
schiebungen der longitudinalen Streifen zu erkennen sind und sie 
täuschend den Eindruck von Querstreifen erzeugen. Da sie aber immer 
in den inneren Membranschichten auftreten, also nur bei tieferei Ein¬ 
stellung scharf hervortreten, so erkennt man sie hieran als sekundäre 
Bildungen der Membranschalen. Oft reichen sie nicht durch die ganze 
Breite der Zelle, sondern endigen an dem Lumen oder einer Schalen¬ 
grenze. 
