Die duktilen Pflanzenfasern usw. 
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Diese liier angedeutete Möglichkeit der verschiedenen Orientierung 
der Elastizitätsachsen in den einzelnen Membranlamellen ist, wie die 
Streifung schon zeigt, bei den Rindenbastzellen von Bauhinia sicher 
vorhanden. In der äußeren primären Membranlamelle bildet die größte 
Achse 73° 84° mit der Zellachse, in der sekundären inneren da¬ 
gegen 10°. 
Denken wir uns nun für diesen Fall die wirksamen Elastizitäts¬ 
ellipsen durch Schnitte parallel zum Objekttisch durch das Ellipsoid 
konstruiert, so wird auf dem Längsschnitte in der inneren Lamelle die 
Längsachse der Ellipse nur wenig kleiner als a, die größte Achse des 
Ellipsoids, sein (angenähert a cos 10 °), die senkrechte Achse dazu aber 
gleich c. In der äußeren Membran dagegen, wo das Ellipsoid gegen 
So 0 geneigt ist zur Zell- achse, wird die größere Achse der wirksamen 
Ellipse nur* wenig größer als b sein (angenähert b:cos 10; cos 10° = 
0,9848). Die andere Achse ist auch hier wieder c. Danach würde in der 
inneren Lamelle die wirksame Ellipse angenähert die Achsen a und c, 
in der äußeren b und c besitzen. 
Der Unterschied der Achsen a und c ist aber bedeutender als 
der von b und c, ja, da b und c oft nur wenig verschieden (vergl. 
„Mikroskop“, pag. 358 [Abies excelsaj), so wird an dünnen Lamellen 
(da die Ellipse sich der Kreisgestalt nähert) die Membran sehr schwach 
doppeltbrechend erscheinen. Das stimmt denn auch mit der Beobachtung 
überein. Die innere sekundäre Membran mit der Ellipse a:c zeigt 
auf dem Längsschnitt lebhafte Farben, sie ist, wie der größere Achsen- 
unterschied klar macht, stark doppeltbrechend. Die äußere primäre 
Membran ist entsprechend der kreisähnlichen Ellipse einfach brechend. 
Betrachten wir noch einen Querschnitt der Zelle, so sind die 
A erhältnisse, wie leicht zu übersehen, hier in bezug auf die innere 
und äußere Membran einfach vertauscht, die äußere zeigt stärkere 
Doppelbrechung als die innere. Auch das stimmt mit den beobachteten 
Tatsachen überein. 
Wenn auch demnach der Verlauf der Mizellarreihen in den ver¬ 
schiedenen Schalen der Membran ausreicht, ihr optisches ’ Verhalten zu 
erklären, so möge hier doch noch die Möglichkeit der Wirkung von 
Dichteverschiedenheiten und chemischen Variationen betrachtet werden. 
Es ist schwer, über die Dichte von Membranlamellen und Ver¬ 
schiedenheiten derselben bestimmte Angaben zu machen. Derartige 
Verschiedenheiten müßten aber jedenfalls, wie die hellen und dunklen 
Streifen der Membran, sich schon durch Abstufungen in der Helligkeit 
bemerkbar machen, was bei den primären und sekundären Schichten 
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