Beiträge zur Kenntnis der Physiologie der Desmidiaceen. 
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zuerst von Klebs eingehend beschrieben, der nachwies, daß sie nicht 
durch Verschleimung der Membran, sondern durch Ausscheidungen des 
Cytoplasmas entsteht 1 ). Die Art der Ausscheidung wurde dann von 
Hauptfleisch 2 ) und Lütkemüller 3 ) klargestellt, indem der eigen¬ 
artige Porenapparat, der bei den meisten Formen festgestellt wurde, 
und seine Funktion richtig gedeutet wurde. Ist somit die Art der 
Entstehung für die Gallerte bekannt, so ist jedoch ihre physikalisch¬ 
chemische Beschaffenheit noch wenig erforscht. Jedenfalls weist 
sie große Abweichungen auf gegenüber den sonst im Pflanzenreich 
durch Membranverschleimung gebildeten Schleimen und Gallerten. Klebs 
gibt in seiner Abhandlung einige charakteristische physikalische Eigen¬ 
schaften an, wie die Abstoßung von eingelagerten Niederschlägen usw.; 
auf Grund dieser Beobachtungen kommt er hinsichtlich der Struktur 
der Gallerte zu der Anschauung, daß diese aus einer zarten, schwach 
lichtbrechenden Grundsubstanz, die Farbstoffen und Reagentien gegen¬ 
über sich sehr indifferent verhält, und einem zweiten Hauptbestandteil 
besteht, der in Stäbchenstruktur eingelagert ist und verschiedene charak¬ 
teristische Eigenschaften aufweist, wie Verquellung nach Einlagerung 
fester Niederschläge, lebhafte Färbbarkeit usw. Diese Anschauung 
wird von Hauptfleisch auf Grund seiner anatomischen Studien nicht 
geteilt, so daß die Frage noch als wenig geklärt zu betrachten ist. 
Gelegentlich der hier behandelten Versuche wurde nun ein merk¬ 
würdiges Verhalten der Hüllgallerte von Hyalotheca dissiliens gegen¬ 
über einigen Fermenten beobachtet, das im folgenden geschildert werden 
mag, ohne daß auf eine Deutung eingegangen werden soll. 
Die Hüllgallerte, die ja nur sehr schwach lichtbrechend ist, wurde 
durch chinesische Tusche unter dem Deckglas sichtbar gemacht und 
der Umriß mit dem Zeisssclien Zeichenapparat gezeichnet. Dann wurde 
die Tusche fortgewaschen und 5 — 10 Minuten eine Lösung von Diastase 
durchgesogen und schließlich zur Sichtbarmachung wieder Tusche zu¬ 
gesetzt. Jetzt zeigte sich eine starke Quellung um das vier- bis sechs¬ 
fache der Breite der Gallerte. Je nach Beschaffenheit des Fadens 
konnte die Quellung verschieden ausfallen; begünstigt wurde sie an¬ 
scheinend, wenn man das Objekt in der Diastaselösung auf 5—10 Mi¬ 
nuten in einen Thermostaten von 30° bis 35° brachte. Fig. 34 zeigt 
1) „Über die Organisation der Gallerte bei einigen Algen und Flagellaten“. 
Unters, aus d. bot. Inst. Tüb. 1886/88, Bd. II., pag. 333. 
2) „Zellmembran und Hüllgallerte der Desmidiaceen“, Dissert. Greifsw. 1888. 
3) „Die Zellmembran der Desmidiaceen“, Beitr. z. Biol. d. Pfl. (Colin), 1902, 
Bd. VIII, pag. 347. 
