Beiträge zur Kenntnis der Utricularien und Genliseen. 
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Als typisches Beispiel kann U. reniformis (Fig. 30/) wenigstens 
für die jungen und mittleren Stadien der Samenbildung gelten. Sowohl 
das Chalaza-, wie das Placentanährgewebe ist hier ziemlich groß und 
scharf vom übrigen Gewebe differenziert. Die Nährgewebszellen führen 
keine Stärke, die Zellkerne sind nicht größer als die der Nachbarzellen. 
Die Placenta selbst ist auffallend arm an Stärke, nur in ihren Epidermis- 
zellen ist solche vorhanden, hier allerdings in beträchtlicher Menge, be¬ 
sonders oberhalb des Nährgewebes. Die Stärke scheint eine wichtige 
Rolle bei der Ernährung des Embryosackes zu spielen, denn man kann 
sie im ganzen unteren Teil des Embryosackes nachweisen, und zwar 
schon in den der Befruchtung vorausgehenden Stadien (vgl. Fig. 30/, 
Auflösung der Placentaepidermis.) Außer den genannten Nährgeweben 
Fig. 31. a Längsschnitt durch das basale Ende eines reifen Samens, b Reifer 
Samen v. U. reniformis im Längsschnitt; E Endosperm; B Embryo, c Placenta mit 
schildförmigen Samenanlagen (U. pallens, Längsschnitt). 
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werden offenbar auch die den Embryosack umschließenden Zellen an 
der Mikropyle zu seiner Ernährung herangezogen; ihre Membranen ver¬ 
halten sich beim Färben (Hämatoxylin-Eisenalaun-Lichtgrün) ähnlich 
wie die der Nährgewebszellen, d. h. sie färben sich stärker als die anderen 
Membranen. Außerdem zeigen diese Zellen Zerfallserscheinungen an 
ihren Kernen. Im reifen Samen von U. reniformis finden wir neben einem 
hochentwickelten Embryo mit einer Anzahl von Primärblättern zwei 
Kappen von Endosperm (Fig. 31 b ), das sich bei dieser Art länger im 
Samen erhält als bei anderen, jedoch sind die Zellen bereits ziemlich in¬ 
haltsarm (Fig. 31 #). Der obere Endospermteil enthält die Reste des ab¬ 
gekapselten Chalaza Haustoriums, während das Placenta-Haustorium 
bei der Abschnürung in dieser verbleibt. Gefäße waren in den Primär- 
