Untersuchungen über Variabilität usw. bei Pbycomyces nitens Kuntze. II. 359 
7mal 24 Stunden: Die Trennung in Plasma und Reservestoffe 
wird deutlicher, die hyaline Plasmaschicht greift unter stärkerer Vaku¬ 
olenbildung weiter nach innen vor. Die wieder etwas gewachsenen 
Kerne zeigen deutliche Membran und bei guter Färbbarkeit durch¬ 
scheinende Stellen, die die Anwesenheit getrennter Körner im Innern 
vermuten lassen. Der Unterschied in der Größe ist noch deutlich sicht¬ 
bar. Sie rücken allmählich in das Innere der Zygospore vor. 
8mal 24 Stunden: Hyalines Plasma mit großen (Öl enthaltenden?) 
Vakuolen erfüllt den größeren Teil der Zygospore. Der zentrale Öl¬ 
raum ist verkleinert. Die vorher eine Hohlkugel bildenden, körnigen, 
stark färbbaren Massen sind auseinandergerissen und liegen als einzelne 
Klumpen in der Nachbarschaft des Ölraums. Die Kerne sind allent¬ 
halben in den Plasmamaschen verteilt, wieder etwas größer, in der 
Größe einander genähert und von eckigem Äußeren. 
11—12mal 24 Stunden: Keimung: Hyalines Plasma, dahinter die 
körnigen Massen rücken in den hervorgebrochenen Träger aus; die 
Zygospore zeigt immer noch einen schwachen Wandbelag vakuolisierten 
Plasmas. Die Kerne sind sehr groß; im Keim schlauch ab¬ 
gerundet mit Nucleolus und Cliromatinkörnern. Sie haben 
6—7 /u Durchmesser, Unterschiede in der Größe sind nicht mehr er¬ 
kennbar. 
13—14mal 24 Stunden: Entwicklung des Keimsporangiums. Der 
in der Nacht entstehende, gegen Morgen sichtbare Träger beginnt 
mittags mit der Anlage des Keimsporangiums. Das Spitzenwachstum 
hört auf und die Spitze verdickt sich zur Kugel. In diesem Augen¬ 
blick tritt ein Teil der großen Kerne in der jüngsten An¬ 
lage des Sporangiums und im oberen Teil des Trägers in 
Mitose ein. 
Der genaue Ablauf der Mitose ist sehr schwer zu ermitteln. 
Deutlich sind eigentlich nur Stadien der Prophase, bei denen der 
Nucleolus verschwunden ist. Das Chromatin tritt zu einfachen, sehr 
kleinen Chromosomen zusammen, die in der Kernmembran eingeschlossen 
sind. Ihre Zahl läßt sich mit annähernder Genauigkeit durch Zählung 
und Schätzung als 24 bestimmen. Sie scheinen zu je 12 innerhalb 
der Membran nach den Polen auseinanderzugehen und sich dort nach 
Lösung der Membran mit einer neuen zu umgeben. Ein der Äqua¬ 
torialplatte entsprechendes Stadium gelangt nicht zur Beobachtung. Die 
haploiden Kerne zerfallen anscheinend in einer zweiten homeotypischen 
Teilung in die bekannten, mit distinkten Chromatinkörpern versehenen 
membranlosen Kerne, die sich nun fortwährend weiter teilen. 
