438 
H. Burgeff, 
Für das Wiederkommen einer bestimmten elterlichen Zygote bei 
den Diploiden besteht die Wahrscheinlichkeit: 
(a oder ß) = -^ i für einen beliebigen Elter: 
1 
2 2n ~ 1 ' 
Die W ahrscheinlichkeit, daß bei den Kindern den 
Eltern gleiche Formen herausspalten, ist also bei den 
Haploiden 2 n mal so groß als bei den Diploiden. 
Die folgende Übersicht zeigt, wie die Zahlen in beiden Reihen 
wachsen: 
Die Wahrscheinlichkeit des Auftretens eines der beiden 
Elternkombinationen bei n-Merkmalen. 
Haploid A + B 
Diploid a - 
1 
1 : 1 
1:2 
9 
La 
1 : 2 
1:8 
3 
1:4 
1 : 32 
4 
1:8 
1 : 128 
5 
1 : 16 
1 : 512 
6 
1:32 
1 : 2048 
7 
1 : 64 
1 : 8192 
8 
1 : 128 
1 : 32768 
9 
1 : 256 
1:131072 
10 
, 1 : 512 
1 : 524288 
11 
1 :1024 
1 : 2097152 
12 
1 :2048 
1 : 8388608 
n 
1 : 2 n_l 
1 :2 2n-X 
Es erscheint also die Analytik der Erblichkeit bei den Haploiden 
in der Beziehung auf restlose Analyse einfacher Organismen bedeutend 
besser gestellt als bei den Diploiden. 
XI. Gesamtresultate der Teile I 1 ) und II. 
1. Variabilität und Heterocaryose. 
Die aus einer -j- Kultur von Phycomyces nitens isolierten Varianten 
plicans und piloboloides liegen bei der Isolierung in heterocaryotischer 
I orm vor, d. h. ein Teil der Kerne ihres polyenergiden Mycels sind 
Vai iantenkerne, ein anderer Teil Kerne der Stammform, was in einer 
Mischung der äußeren Charaktere zum Ausdruck kommen kann. 
Die heterocaryotischen Varianten spalten in den mehrkernigen 
Sporangiosporen teils reine Stammformmycelien ab (var. plicans); teils 
1) Vgl. Flora, Bd. VII (1914), pag. 259—316. 
