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A. d’Angremond, 
sehe Lösung und das Gemisch von Carnoy (3 Teile Alk. abs. 1 Teil 
Eisessig). Die sorgfältige Sortierung, die ich bei der Fixierung vor¬ 
nahm, hat mir die Bearbeitung des Materiales sehr erleichtert. Alles 
Material habe ich durch Übertragung aus Xylol in Paraffin eingebettet. 
Bei der Bearbeitung zeigte sich alsbald, daß für meinen Zweck 
die Fixierung der Samenknospen mit Flemming’scher Lösung un¬ 
geeignet war. Die Samenknospen der Bananen sind in einer durch¬ 
scheinenden Gallerte*) eingebettet und von vielen Zellfäden umgeben, 
die aus dem Fuß des Funikulus ihren Ursprung nehmen. Da nun die 
Flemming’sche Lösung die Samenknospen stark schwärzt, ist Auf¬ 
hellung mit Wasserstoffdioxyd notwendig. Sobald aber die auf geklebten 
Schnitte in alkoholische Lösungen geführt werden, die weniger als 
70% Alkohol enthalten, fängt die Gallerte zu quellen an. Die Quellung 
in Wasser ist so stark, daß sich die Schnitte durch die Samenknospen 
meistens vom Objektträger ablösen. Wo nun die Fixierung mit dem 
Carnoy’schen Gemisch sich als sehr gut erwies, wurden die weiteren 
Untersuchungen mit diesem Material vorgenommen. Die Gallerte ver¬ 
ursachte übrigens noch weitere Schwierigkeiten, sowohl beim Schneiden 
mit dem Mikrotom, als auch beim Aufkleben und Färben. Sie zeigte 
sich nach der Härtung als eine so harte Masse, daß das Schneiden mit 
dem Schlittenmikrotom von Reichert unmöglich war**). 
Die Methode, die ich später mit gutem Erfolge benützte, war fol¬ 
gende: Die in Paraffin eingebetteten Fruchtknotenstücke wurden vorsichtig 
wieder aufgeschmolzen und in die drei Fruchtfächer zerteilt. Dann wurde 
jedes Fach mit den zwei Reihen Samenanlagen allein von neuem in 
Paraffin eingebettet. Diese Operation ließ sich leicht durchführen; die 
harte Gallerte schützt die Samenanlagen vor jeder Beschädigung. Damit 
war der Umfang der Gallerte in jedem Schnitte bis auf ca. % ver¬ 
kleinert. Wo nun das Schneiden mit Reichert's Schlittenmikrotom 
sich noch als unvorteilhaft zeigte, benutzte ich das Minot-Zimmer- 
mann’sche Mikrotom. Ich erhielt nun sehr schöne Schnittserien, die 
ich auf den mit Eiweißglyzerin eingeriebenen Objektträgern ohne Be¬ 
nutzung von warmem Wasser aufklebte. Sobald nämlich Wasser von 
40—50° C hinzutritt, quillt die Gallerte momentan auf und bildet eine 
weiße undurchsichtige Masse, die sich auch auf die Samenanlagen aus¬ 
breitet und die Präparate unbrauchbar macht. Ich mußte also Schnitt 
*) Näheres über die Gallerte bei P. Jähkel 16 )- 
**) An dieser Stelle möchte ich auch Herrn K. Frank, Präparator am In¬ 
stitut, für seine Mithilfe herzlich danken. 
