Parthenokarpie und Samenbildung bei Bananen. 
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für Schnitt mit dem Finger auf dem Objektträger andrücken. Um dabei 
gute Resultate zu erhalten, war es wieder nötig, das Paraffin so hart 
wie nur möglich zu schneiden, damit planglatte Schnitte erhalten wurden. 
Von einem Ausgleichen etwaiger Wellen in den Schnitten beim Auf¬ 
kleben, war bei dieser Methode natürlich keine Rede. Bei einiger 
Übung geht das Aufkleben sehr gut, nur daß es in bezug auf Schnellig¬ 
keit der anderen Methode nachsteht. Es erwies sich als vorteilhaft, 
die Objektträger nach dem Andrücken der Schnitte über der Flamme 
zu erwärmen. Ich legte dazu etwa fünf mit Schnitten versehene Objekt¬ 
träger auf eine dicke Glasplatte und erwärmte diese vorsichtig über 
der Flamme, bis das Paraffin weich wurde. Auch bei der Färbung 
mußten wässerige Flüssigkeiten vermieden werden; durch das Quellen 
der Gallerte wurden sonst die Schnitte wieder vom Objektträger ab¬ 
gelöst oder doch die Samenanlagen von den Zellfäden verdeckt*). 
Ich habe alle Präparate mit Samenanlagen mit Hämacalcium 
nach P. Mayer gefärbt. Wenn es auch nicht so distinkt färbt, wie 
Heidenhain’s Hämatoxylin, so gab es doch genügend gute Resultate. 
Für das Studium der Pollenentwicklung habe ich mit Heidenhain’s 
Eisenhämatoxylin gefärbt und zur Nachfärbung eine ganz schwache 
Lösung von Eosin in Alkohol gebraucht. 
Ich habe die Entwicklung des Pollens von Musa ornata chittagong, 
Musa basjoo, der Appel'bacove und von Gros-Michel studiert und sodann 
eingehend die Entwicklung der Samenanlage der Appelbacove, dabei 
die Art der Degenerierung feststellend. Für Gros-Michel konnte ich 
nachweisen, daß hier fast ohne Ausnahme alle Samenanlagen dege¬ 
nerieren. Zum Vergleiche mit den beiden Eßbananen untersuchte ich 
auch die Samenanlagenentwicklung bei Musa orn. chitt. Mein Alkohol- 
Eisessig-Material enthielt hier nur Stadien bis zu den ein- und zwei¬ 
kernigen Embryosackzellen; diese genügten aber vollkommen, um fest¬ 
zustellen, daß hier die Entwicklung ganz normal vor sich geht. 
1. Entwicklung des Pollens von Musa basjoo Sieb, et Zucc. 
und von Musa ornata chittagong. 
In den jüngsten Stadien meines Materials befanden sich die Kerne 
der Pollenmutterzellen im Synapsisstadium. Es zeigte sich hierbei, 
daß die Zusammenballung der Chromatinfäden zu einem dichten Knäuel 
*) Später fand ich, daß Schnitte durch alte Samenanlagen sich wohl mit 
wässerigen Lösungen färben lassen. Die Gallerte quillt ebenfalls noch auf, doch 
nicht mehr so stark, und die größere Oberfläche des Längsschnittes durch die Samen¬ 
anlage scheint auch eine bessere Anheftung am Objektträger zu ermöglichen. 
