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ginella eine einzige Zelle in vier Special-Mutterzellen theilt. Aus 
diesen gehen dann die vier Makrosporen hervor, die ihre Scheitel 
einander zukehren. Bei allen von mir untersuchten Arten — Sela- 
ginella Martensii, — lepidophylla, — Willdenowiana, — denticulata, 
— apus, — erythropus, — helvetica, — serpens, — Douglasii, — 
glauca und pilifera — konnte ich die Angaben Hofmeister’s bestätigen. 
In keinem Fall und bei keiner der von mir untersuchten Arten' fand 
ich drei Sporen, wie Spring in seiner „Monographie de la famille des 
Lycopodiacees“ anführt. 
Betrachten wir nun die einzelnen Sporen näher, so finden wir, 
dass schon in den jüngsten Stufen eine Sporenhülle 1 ) von einem 
Sporeninhalt zu unterscheiden ist. Beide machen einen plasmaartigen 
Eindruck, beide werden durch Plasmatinctionsmittel, insbesondere 
durch Anilinblau, gleich lebhaft gefärbt; trotzdem ist eine Verschieden¬ 
heit unverkennbar, da sie durch einen schmalen, dunklen Saum von 
einander getrennt sind. Der plasmatische, homogene und farblose 
Inhalt enthält an der Stelle, wo sich später der Scheitel der Spore 
befindet, einen Kern, der in diesem Stadium etwa ein Sechstel des 
ganzen Sporeninnenraumes einnimmt. 2 ) In der Mitte dieses Kernes 
ist eine grosse Vacuole vorhanden, ausserdem enthält er noch einen 
oder zwei grosse Nucleolen, von denen jeder ein oder zwei Körper¬ 
chen in sich birgt, über deren Natur ich keine Klarheit gewinnen 
konnte. Um den Kern mit seinen Einzelheiten deutlich zur An¬ 
schauung zu bringen, wandte ich als Färbemittel Essigearmin, Haema- 
toxylin und Methylgrün mit Erfolg an; weniger günstig erwies sich 
die Benutzung von Saffranin, da dieses sowohl das Plasma als auch 
die Sporeühülle mitfärbte. Sehr schöne Doppelfärbung erreichte ich 
durch die P. Mayer’sche Carminlösung und eine Nachbehandlung der 
Schnitte mit einer alkoholischen Lösung von Anilinblau. Bei diesem 
Verfahren färbt sich das Plasma nebst seiner Sporenhülle, welche 
durch die Carminlösung nicht tingirt werden, blau, wohingegen die 
hochrothe Färbung des Kernes unverändert bleibt. In dem Kern 
heben sich die Nucleoli durch stärkere Färbung deutlich ab und in 
diesen wieder die zuvor erwähnten Körperchen, so dass innerhalb 
des Kernes eine dreifache Farbenabtönung, jede durch scharfe Ränder 
von der anderen getrennt, zu erkennen ist. 
1) Ich spreche hier und später noch öfter von einer „Sporenhülle“, da Exine 
und Intine erst später auftreten und verschieden hiervon sind. 
2) Figur 1, 2 und 3 k. 
