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erstreckt sich über den ganzen Protoplasten, doch speichern die 
Kerne von allen Bestandtheilen des Protoplasten den Farbstoff am 
reichlichsten. Die Färbung hält sich in Glycerin und Glyceringelatine, 
in Canadabalsam nicht. In dieser Weise angewandt, wirkt das 
llutheniumroth überhaupt als vortreffliches Kernfärbemittel. Die 
Kerne der Eumyceten färben sich gut damit. In Fig. 18 ist eine 
Zelle des Mycels von Ilypomyces rosellus, welche in dieser Weise 
behandelt und in Glyceringelatine eingebettet worden war, bei der 
gleichen Vergrösserung skizzirt wie Fig. 15, um die Farbenunter¬ 
schiede zwischen Kern und Cytoplasma zu zeigen. Bei günstigem 
Zufall sind die Differenzen in der Intensität der Färbung grösser. 
In den wachsenden Spitzen sind die Kerne schwieriger sichtbar zu 
machen und etwas kleiner als in älteren Hyphenzellen. In unge¬ 
keimten Sporen sind die Zellkerne sehr schwierig oder kaum in 
dieser Weise sichtbar zu machen. 
Auch bei Angiospermen lassen sich die Zellkerne in gleicher 
Weise färben, noch besser färbt sich Alkoholmaterial, wenn man es 
direct mit Rutheniumroth behandelt. 
Färbt man die Schwärmer von Astasia nach der Rutheniumroth- 
methode, so treten unter günstigen Verhältnissen die Kerne als kleine 
Punkte, die intensiver als das Cytoplasma gefärbt sind, hervor. Am 
besten sieht man sie, wenn sie von einer hellen Stelle umgeben sind, 
wie das auch bei den Kernen von Hypomyces nicht selten in den 
gefärbten Präparaten zu sehen ist. In den kleinen Stäbchen (Fig. 15 a) 
liegt ein, selten liegen zwei Kerne darin; in den längeren Stäbchen 
findet man meist zwei Kerne (Fig. 15&), auch dann, wenn sie in 
Theilung begriffen sind. Selten finden sich in den in Theilung 
begriffenen Schwärmstäbchen drei oder vier Kerne. 
Noch schwieriger als mit Rutheniumroth lassen sich die Kerne 
mit Jodjodkalium in den Schwärmern nachweisen. Das conc. Jod¬ 
jodkalium muss schnell seitlich zudringen, aber ganz schwach färben, 
dann werden die Kerne etwas dunkler gefärbt als das Cytoplasma, 
so wie es in Fig. 16 dargestellt ist. In Fig. 17 ist eine gleich be¬ 
handelte Zelle von Ilypomyces dargestellt. 
Die Stäbchen tragen Geisselbüschel, deren Einzel- 
geisseln so fein sind, dass sie nicht mehr aufzulösen 
sind. Zur Nachweisung der Geissein wurde hauptsächlich folgende 
Methode benutzt, zu welcher sich Culturen in 1 proc. Fleischextract- 
lösung besser eignen als Culturen in Normallösung, da sie bei der 
Färbung weniger Niederschläge bilden. Ein Tropfen der Cultur 
