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Stellung gezeichnet. Fig. 44 c zeigt eine runde Spore, deren Exine 
noch keine Spur von Leisten besitzt, während Fig. 44 o, die wie Fig. 44 c 
bei mittlerer Einstellung gezeichnet wurde, schon Andeutungen von 
Membranleisten nur die ersten Anzeichen erkennen lässt. Fig. 44 e 
ist bei etwas hoher Einstellung gezeichnet und lässt die Leisten der 
rotli gefärbten Exine sehr schön hervortreten. 
Erwärmt man mit Osmiumsäure getödtete oder auch lebende junge 
bporangien mit der Farbstofflösung, so werden manchmal die Kerne 
sehr intensiv gefärbt, doch tritt dabei leicht Zerstörung der Plasma¬ 
struktur ein. In Fig. 44/ sind gefärbte Kerne dargestellt. 
Is ach dem, was ich über die Sporenfärbung mittelst Carboifuchsin und 
Methylenblau gesagt habe, ist es selbstverständlich, dass die Färbung der 
angetrockneten, in Sporenbildung begriffenen Stäbchen, je nach Ausfüh¬ 
rung der Methode, eine sehr verschiedenartige werden muss. Kothgefärbt 
bleiben nur mit einer Membran versehene Sporen bei gutem Gelingen der 
„Sporenfärbung“ ; junge Sporen geben das Fuchsin zu leicht ab. Als 
K unstprodukte treten häufig in der Nähe der Sporen mit Fuchsin gefüllte 
Höhlungen und dunkle Punkte auf. Beim Nachfärben mit Methylenblau 
färben sich die Sporangien und membranlosen Sporen homogen blau oder 
letztere nicht viel intensiver als das Cytoplasma der Spore. Manch¬ 
mal hebt sich die junge Spore aber von dem Plasma ab (Fig. 45 c). 
In Fig. 45 ist in a ein nach der Carbolfuchsin-Methylenblau- 
niethode gefärbtes Sporangium bei tiefer, in Fig. 45 b ist ein solches 
bei hoher Einstellung dargestellt. Das Stäbchen in der Spore ist 
hier intensiv roth, die Membran der Spore kaum, das Cytoplasma 
des Sporangiums blau gefärbt. Unten liegt eine rothe „Yacuole“, die 
wahrscheinlich beim Eintrocknen erst entstanden ist. 
Die continuirliche Beobachtung der Sporenbildung 
wurde in folgender Weise durchgeführt. Die feuchte Kammer bestand 
aus einem Objectträger, auf dem eine kreisförmig ausgebohrte Glas¬ 
platte von 3,5 mm Dicke aufgeschmolzen war. In den Behälter wurde 
an den Seiten ein Baumwollenfaden gelegt, so dass die Mitte des 
Objectträgers frei blieb und dann wurde der Faden mit Wasser be¬ 
feuchtet. Nachdem Vaseline auf den Rand der Glasplatte gestrichen 
war, wurde das Deckglas mit dem Präparate aufgelegt. Das Präparat 
wurde in der Weise erhalten, dass aus einer 48 Stunden alten Normal- 
cultur ein kleines Schleimflöckchen herausgenommen, auf dem Deck¬ 
glase ausgebi eitet und einige Minuten offen stehen gelassen wurde, so 
dass der Rand der dickeren Schleimmassen etwas antrocknete und 
eine Verschiebung des Schleimes so unmöglich wurde. 
