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wären; denn letztere sind ja in Wasser leicht löslich und hätten im ersten 
wässrigen Auszug desVerdunstungsrückstandes im concentrirten Zustande 
vorhanden sein müssen. Man musste vielmehr schliessen, dass entweder 
eine eigenthümliche organische Kalk Verbindung die Ursache 
der Köthung war oder dass der aus dem doppeltkohlensauren 
Kalk gebildete oder aus den Blättern abgeschiedene einfach kohlen¬ 
saure Kalk in einem colloidalen Zustande durch die secernirte orga¬ 
nische Materie in Lösung gehalten war und dass diesem in einem 
solchen Zustande die Fähigkeit Phenolphtaleih zu röthen zukam. 
Das letztere lässt sich in der That leicht beweisen, wenn man eine 
Lösung von doppeltkohlensaurem Kalk in etwas Gummi arabicum 1 ) 
oder Dextrin und einer Spur Phenolphtaleih versetzt und unter Er¬ 
wärmen in einer grossen lufthaltigen Flasche so lange schüttelt, bis 
die locker gebundene Kohlensäure abgetrennt ist. Es tritt dann eine 
starke Köthung ein, welche schon durch kleine Mengen Kohlensäure 
oder oxalsauren Ammoniaks sofort zum Verschwinden gebracht werden 
kann. IN och besser ist das Resultat, wenn man calciumbicarbonat- 
haltiges Wasser in einer Platinschale mit etwas Dextrin bis zur Trockne 
verdampft, den Rückstand mit etwas Wasser löst und eine Spur 
Phenolphtaleih zusetzt. Es tritt eine starke Rothfärbung auf, welche 
aul Zusatz von selbst sehr kleinen Mengen Ammoniumoxalats sofort 
verschwindet 2 ). Es darf daher mit ziemlicher Sicherheit gefolgert 
werden, dass die von IIassack beobachtete Röthung ebenfalls auf 
analogen Verhältnissen beruht. 
Pflanzenphysiologisches, Institut iii München, August 1893. 
1) Das Gummi arabicum kann allerdings einen Tlieil des Carbonats unter 
festerer Bindung des Kalks zersetzen. 
2) Chlorkalium bringt diese Köthung dagegen nicht zum Verschwinden. 
