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einer grünen Fadenzelle können mehrere Antheridien nach einander 
entstehen und wenn, wie in Fig. 4, einige beisammen sitzen, so ist 
das mittlere immer das älteste. 
Das „Princip“ der Spermatozoidbildung ist also auch hier gewahrt 
(wenn man überhaupt von einem solchen reden darf), nämlich Aus¬ 
schaltung der Chlorophyllkörper. Im Gegensatz zu den Oedogonien., 
wo das Chlorophyll meist eine Umwandlung in den männlichen Zellen 
erfährt, zu anderen Algen, wo dasselbe erst im Ei zerstört wird 
(Spirogyra), kommt hier von vornherein kein Chloroplast mit in die 
Spermatozoiden. Das erinnert in mancher Beziehung an Yaucheria 
und noch mehr an die Bildung der Spermatien bei den Florideen. 
Ich glaube aber nicht, dass dieser ähnliche Bildungsmodus der männ¬ 
lichen Zellen auch ohne Weiteres eine Yerwandtschaft der beiden 
Gruppen bedingen müsse. 
Schon vorhin deutete ich an, dass die Bildung dei Antheiidien 
am Ende eines vegetativen Zweiges beginnt, indem sich die Spitze 
nach vorgängiger Theilung des Zellkerns durch eine Querwand ab¬ 
gliedert. Die folgenden Antheridien sprossen seitlich in der geschil¬ 
derten Weise unter dem ersten hervor. Dieser Entwickelungsmodus 
entspricht im verkleinerten Maassstabe der Yerzweigung der vegeta¬ 
tiven Fäden; man vergleiche nur Fig. 2—4 mit Fig. 7. Die Termi¬ 
nalzelle theilt sich, die untere Tochterzelle bildet eine Yorstülpung, 
in welcher der Kern ebenfalls (Fig. 7 rechts und Fig. 2) an der 
Biegungsstelle liegt. Nach der Kerntheilung (Fig. 7 links) geht ein 
Kern in die axiale Zelle, der andere in die seitlich gelegene. 
Auf Grund dieses Befundes muss man unbedingt die Antheridien 
den vegetativen Aesten homolog setzen und an dieser Homologisirung 
ändert auch der Umstand nichts, dass nicht selten mehr als drei An¬ 
theridien an einem grünen Zweige hervorbrechen; wir haben eben 
ein ganzes Sprosssystem vor uns. 
Terminal wie das erste Antheridium ist auch das Oogonium (vergl. 
4 — 8 ). Unter demselben treten, genau wie dort, Sprosse hervor, 
welche aber als vegetative Fäden weiterwachsen, um erst später von 
Neuem Oogonien zu produciren; die ganzen Zweigsysteme werden 
damit sympodial und die Oogonien kommen etwas tiefer zu liegen als 
die vegetativen Fäden. Schliesslich sei unter Hinweis auf Fig. 1 
daran erinnert, dass auch die Zoosporangien endständig sind, genau 
wie die Oogonien; auch hier findet Uebergipfelung statt. 
Also Zoosporangien, Antheridien und Oogonien sind bei Col. 
pulvinata homolog; daran ist für mich kein Zweifel und ich glaube 
