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sackkerne im vorderen Theil des Embryosacks die drei Zellen des 
Eiapparates, in dessen hinterem Theil die drei Antipodenzellen gefunden, 
so dass wohl anzunehmen ist, dass mit dem letzten Theilungsschnitt 
auch eine Differenzirung von Zellen um je drei Kerne in den beiden 
Enden des Embryosackes verbunden ist (Taf. XII Fig. 20 u. 21). Die 
Antipodenzellen füllen den schnabelförmigen unteren Theil des Embryo¬ 
sackes vollständig aus, während der Eiapparat das diametral entgegen¬ 
gesetzte Ende des Embryosackes occupirt. Die Kerne der Anti¬ 
podenzellen, des Eiapparates, sowie die beiden Polkerne, besitzen 
ein mehr oder weniger central gelegenes Kernkörperchen. Die Anti¬ 
podenkerne sind immer etwas grösser als die Kerne des Eiapparates; 
von ihrer Entstehung an werden sie von einem rascheren Wachsthum 
ergriffen als die Kerne der Eizelle und der beiden Synergiden, wie denn 
auch ihre Zellen bedeutend rascher wachsen als Eizelle und Gehilf- 
inen, so dass sie letztere schon zur Zeit der Bestäubung um ein 
Vielfaches an Grösse übertreffen. Nach der Entstehung der beiden 
Polkerne wandert der eine nach dem andern hin, oder es wandern 
beide gegen einander. Dabei schwellen sie etwas an. Die Kernge* 
rüste verschmelzen früh mit einander, nicht aber die Nucleolen. Schnitte 
mit diesem Verschmelzungsstadium der beiden freien Embryosackkerne 
(Polkerne) (Taf. XII Fig. 20), wo die beiden Kernkörperchen sich noch 
nicht vereinigt haben, sind häufig, so dass wir nicht im Zweifel sein 
müssen über die Herkunft des primären Endospermkerns. Die Ver¬ 
schmelzung kann in der Nähe der Antipoden, des Eiapparates oder 
an der Seitenwandung des Embryosackes stattfinden. Sie ist vollendet, 
wenn das Ei empfängnissfähig geworden ist (Taf. XII Fig. 23). Der 
primäre Endospermkern, das Verschmelzungsprodukt der beiden Pol¬ 
kerne, zeichnet sich durch seine Grösse, kugelrunde Gestalt und einen 
grossen central gelegenen Nucleolus, der sich intensiv färbt, aus. Das 
Kerngerüst ist chromatinreicher als dasjenige der beiden Komponenten. 
Wir sehen also aus der ganzen Darstellung, dass sich Aconitum 
Xapellus, was die Anlage des Embryosackes und die Vorgänge inner¬ 
halb desselben bis zur Befruchtung anbetrifft, der Mehrzahl der Phane- 
rogamen, die bis dato Gegenstand der Untersuchung geworden sind, 
anschliesst. Nachdem wir früher schon einiges mitgetheilt haben über 
die Entstehung der beiden Integumente, mögen hier noch kurz einige 
Bemerkungen über den weiteren Entwickelungsgang derselben bis zur 
Zeit der Befruchtung folgen. Schon zu der Zeit, da der junge Em¬ 
bryosack noch einen einzigen Kern besitzt, ist das innere Integument 
in seinem Wachsthum so weit fortgeschritten, dass seine Ränder über 
